- Octadecan-1-ol
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Strukturformel 
Allgemeines Name Stearylalkohol Andere Namen - Cetanol
- 1-Octadecanol
- Octadecan-1-ol
- Lanette 18
Summenformel C18H38O CAS-Nummer 112-92-5 PubChem 8221 Kurzbeschreibung weiße, wachsartige Plättchen Eigenschaften Molare Masse 270,49372 g·mol−1 Aggregatzustand fest
Dichte 0,812 g·cm−3 [1]
Schmelzpunkt 56–59 °C [1]
Siedepunkt 336 °C [2]
Dampfdruck Löslichkeit - fast unlöslich in Wasser (< 0,01 g·l−1) [3]
- löslich in Ethanol, Aceton, Diethylether, Chloroform, Benzol [2]
Sicherheitshinweise Gefahrstoffkennzeichnung [3] keine Gefahrensymbole R- und S-Sätze R: keine R-Sätze S: keine S-Sätze MAK Keine MAK-Werte aufgestellt [3]
LD50 WGK Nicht wassergefährdender Stoff [3] Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Stearylalkohol (IUPAC: 1-Octadecanol) ist ein langkettiger, einwertiger Alkohol, der zur Gruppe der Fettalkohole gezählt wird. Aufgrund der geringen Polarität ist er im Gegensatz zu den kurzkettigen Alkoholen nicht mehr in Wasser, dafür aber in zahlreichen apolaren Lösungsmitteln löslich.
Inhaltsverzeichnis
Darstellung
Ausgangsstoff ist Stearinsäure, gewonnen aus Fetten und fetten Ölen. Der Alkohol wird über Alkylester (Stearate) durch Hydrierung hergestellt.
Verwendung
Stearylalkohol gehört zur Gruppe der nichtionischen Tenside, die Wasser-in-Öl-Emulsionen (kurz auch W/O-Emulsionen) stabilisieren. Wegen seiner relativ schwachen Tensid-Wirkung wird er meist in Kombination mit anderen Tensiden, meistens mit Cetylalkohol (sog. Cetylstearylalkohol), eingesetzt. In kosmetischen Artikeln wird Stearylalkohol oft als Salbengrundlage verwendet.[5]
Weiterhin dient er zur Herstellung von Fettalkoholsulfaten (Tensiden) und als Schmiermittel in der Metall- und Textilindustrie.
Eigenschaften
Stearylalkohol weist einen Flammpunkt von ca. 195 °C und eine Zündtemperatur von 230 °C auf.[4]
Quellen
- ↑ a b Produktinformation bei Sigma-Aldrich
- ↑ a b c Chemical Safety Information from Intergovernmental Organizations
- ↑ a b c d Eintrag zu CAS-Nr. 112-92-5 in der GESTIS-Stoffdatenbank des BGIA, abgerufen am 30. März 2008 (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b Sicherheitsdatenblatt des Herstellers Merck Schuchardt OHG Stand vom 15.Februar 2006 [1]
- ↑ Österreichische Apothekerkammer: Mischbarkeit von Salbengrundlagen mit ausgewählten Wirkstoffen
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