1,4,7,10-Tetraazacyclododecan

Strukturformel
Allgemeines
Name	Cyclen
Andere Namen	1,4,7,10-Tetraazacyclododecan 1,4,7,10-Tetrazacyclododecan
Summenformel	C8H20N4
CAS-Nummer	294-90-6
PubChem	24860658
Kurzbeschreibung	weißer kristalliner Feststoff
Eigenschaften
Molare Masse	172,27 g · mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	110–113°C[1]
Löslichkeit	löslich in Wasser
Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung [1] Reizend (Xi) R- und S-Sätze R: 36/38 S: 26-36
WGK	3[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Cyclen, beziehungsweise 1,4,7,10-Tetraazacyclododecan, ist ein cyclisches Polyamin. Cyclen ist der Ausgangsstoff für DOTA und DOTA-Derivate, die eine breite Anwendung als Arzneistoffe haben.

Synthese

Cyclen kann durch die Kombination von zwei nukleophilen Substitutions-Reaktionen hergestellt werden.^[2] Ausgangsprodukt ist dabei Diethylentriamin (1), das mit 3 Mol Tosylchlorid in Pyridin zu (3) umgesetzt wird. In Natriumethanolat wird je ein Proton der beiden primären Amine des Diethylentriamin abgespalten und durch Natrium-Ionen ersetzt (4). Als zweite Ausgangsverbindung wird Diethanolamin (2) eingesetzt. Es wird ebenfalls mit 3 Mol Tosylchlorid zu (5) umgesetzt. Beide Verbindungen (4) und (5) werden in Dimethylformamid in großer Verdünnung zur Reaktion gebracht um eine Polymerisation zu langen Ketten zu vermeiden. Im letzten Schritt werden die Tosyl-Gruppen mit Schwefelsäure entfernt und das Cyclen (7) wird erhalten.

Verwendung

Cyclen hat ausgezeichnete Komplexierungseigenschaften. So werden ähnlich den Kronenethern selektiv Kationen gebunden.
Ein großer Teil des Cyclens wird technisch weiterverarbeitet und mit Bromessigsäure umgesetzt um DOTA beziehungsweise DOTA-Derivate zu erhalten. Diese sehr starken Komplexbildner werden sowohl in der Diagnostik, als auch in der Therapie vielfältig eingesetzt.

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c} Sicherheitsdatenblatt Sigma-Aldrich
2. ↑ T. J. Atkins u. a.: 1,4,7,10,13,16-hexaazacyclooctadecane In: Organic Syntheses Coll. Vol. 6/1988, S. 652 bzw. Vol. 58/1978, S. 86.

Literatur

• C. Wängler u. a.: Improved syntheses and applicability of different DOTA building blocks for multiply derivatized scaffolds. In: Bioorganic & Medicinal Chemistry 2008, 16. 2606–2016.
• R. Delgado u. a.: Metal complexes of cyclen and cyclam derivatives useful for medical applications: a discussion based on thermodynamic stability constants and structural data. In: Dalton Trans 2007, 26. 2734–2745. PMID 17592589
• J. Massuea u. a.: Selective mono N-alkylations of cyclen in one step syntheses. In: Tetrahedron Letters 2007, 48. 8052–8055.
• X. Y. Tan u. a.: Synthesis and DNA-cleavage properties of metal complexes of 1,4,7,10-tetraazacyclododecane (cyclen) functionalized with a pendant benzocrown ether. In: Chem Biodivers 9/2007, S. 2190–7. PMID 17886837.
• E. Delgado-Pinar u. a.: One-pot preparation of surface modified boehmite nanoparticles with rare-earth cyclen complexes. In: Chem. Comm. 2007, 32. 3392–3394.
• K. E. Borbas, J. I. Bruce: Synthesis of asymmetrically substituted cyclen-based ligands for the controlled sensitisation of lanthanides. In: Org. Biomol. Chem. 2007, 5, 2274–2282. PMID 17609759.
• K. Sénéchal-David u. a.: Sensitized near-infrared lanthanide luminescence from Nd(III)- and Yb(III)-based cyclen-ruthenium coordination conjugates. In: Inorg. Chem. 2006, 45. 10040–10042.