- Oligodaktylie
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Klassifikation nach ICD-10 Q71 Reduktionsdefekte der oberen Extremität Q71.3 Angeborenes Fehlen der Hand oder eines oder mehrerer Finger Q72 Reduktionsdefekte der unteren Extremität Q72.3 Angeborenes Fehlen des Fußes oder einer oder mehrerer Zehen ICD-10 online (WHO-Version 2011) Die Oligodaktylie (von altgriechisch ὀλίγος olígos ‚[zu] wenig‘ und δάκτυλος dáktylos ‚Finger‘)[1] ist eine angeborene Fehlbildung der Körperglieder, die durch das Fehlen eines oder mehrerer Finger und/oder Zehen charakterisiert ist. Ursache dafür kann Vererbung sein oder z. B. ein Amniotisches-Band-Syndrom.
Siehe auch
Dysmelie, Syndaktylie, Ektrodaktylie, Polydaktylie, Polysyndaktylie, Brachydaktylie
Einzelnachweise
- ↑ Wilhelm Gemoll: Griechisch-Deutsches Schul- und Handwörterbuch. G. Freytag Verlag/Hölder-Pichler-Tempsky, München/Wien 1965.
Weblinks
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