- Propylencarbonat(4-Methyl-1,3-dioxol-2-on)
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Strukturformel 
Allgemeines Name Propylencarbonat Andere Namen - 4-Methyl-1,3-dioxolan-2-on
- Propylenglycolcarbonat
- Kohlensäurepropylenglycolester
Summenformel C4H6O3 CAS-Nummer 108-32-7 Kurzbeschreibung farblose Flüssigkeit Eigenschaften Molare Masse 102,09 g·mol−1 Aggregatzustand flüssig
Dichte 1,21 g·ml−1[1]
Schmelzpunkt Siedepunkt 242 °C[1]
Dampfdruck Löslichkeit 240 g/l Wasser (20 °C)[1]
Sicherheitshinweise Gefahrstoffkennzeichnung aus RL 67/548/EWG, Anh. I [2] 
Reizend (Xi) R- und S-Sätze R: 36 S: (2) Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Propylencarbonat (4-Methyl-1,3-dioxol-2-on) ist eine klare, farblose, leicht bewegliche, fast geruchlose Flüssigkeit. Als Carbonat ist es ein Ester der zweiwertigen Kohlensäure, hier mit dem zweiwertigen Alkohol 1,2-Propandiol. Es wird unter anderem als polares Lösungsmittel verwendet, hat aber weitaus mehr Anwendungsmöglichkeiten.
Es ersetzt zunehmend die ökologisch und vom Arbeitsschutz bedenklicheren Kresole.
Inhaltsverzeichnis
Herstellung
Propylencarbonat entsteht als Nebenprodukt bei der Polypropylencarbonatsynthese aus Propylenoxid und Kohlendioxid. Es kann auch aus Propylenglykol und Harnstoff mit Zinkeisenmischoxid-Katalysator hergestellt werden.
Anwendungen
- Lösungsmittel zum Beispiel in Tinten, Farben, Universalreinigern, Teerentfernern
- Entfettung von Metallen
- Extraktionsmittel für aromatische Kohlenwasserstoffe
- Elektrolyt in Batterien mit hoher Energiedichte
- Elektrolytsysteme für elektrochemische Untersuchungen und galvanische Abscheidung stark elektropositiver Metalle (z.B. Alkalimetalle, Lanthanoide) und leitfähiger Kunststoffe wie Polymethylthiophen (Elektropolymerisation)
- Kernsandbindemittel in der Gießerei-Industrie und als Quellmittel für spezielle Tonminerale z. B. bei Farben, Kosmetika oder Schmiermitteln
- Zwischenprodukt in der chemisch-organische Synthese / Reaktant
- Weichmacher für Kunststoffe
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e Eintrag zu Propylencarbonat in der GESTIS-Stoffdatenbank des BGIA, abgerufen am 30.6.2008 (JavaScript erforderlich)
- ↑ Eintrag zu CAS-Nr. 108-32-7 im European chemical Substances Information System ESIS
Literatur
- N. Holstein, Elektrochemische Abscheidung von Sm-Co-Legierungen aus aprotischen Elektrolyten, Shaker-Verlag, 2000, ISBN 3-8265-7748-5.
- R. Schmitz, Electronic and ionic conductivity of poly(3-methylthophene) films, Shaker-Verlag, 1999, ISBN 90-423-0085-X.
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