Propylendibromid

Strukturformel
Allgemeines
Name	1,2-Dibrompropan
Andere Namen	(RS)-1,2-Dibrompropan (R)-1,2-Dibrompropan (S)-1,2-Dibrompropan (±)-1,2-Dibrompropan rac-1,2-Dibrompropan
Summenformel	C3H6Br2
CAS-Nummer	78-75-1 (Racemat)
Kurzbeschreibung	gelbliche klare Flüssigkeit
Eigenschaften
Molare Masse	201,89 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,93 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	−55,25 °C[1]
Siedepunkt	139,9 °C[1]
Dampfdruck	8 mBar (20 °C)[1]
Löslichkeit	schwer löslich in Wasser[1]
Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung [1] Gesundheits- schädlich Umwelt- gefährlich (Xn) (N) R- und S-Sätze R: 10-20/22-36/38-51/53 S: 61
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

1,2-Dibrompropan ist eine organische chemische Verbindung. Es ist eine aliphatische- und die einfachste chirale Kohlenwasserstoffverbindung die Brom enthält.

Gewinnung und Darstellung

1,2-Dibrompropan entsteht bei der Reaktion von Propen mit Brom: Propen + Brom → 1,2-Dibrompropan

Eigenschaften

Physikalische Eigenschaften

1,2-Dibrompropan hat eine Brechungszahl von 1,519.

Stereoisomerie

1,2-Dibrompropan hat ein Stereozentrum, daher existieren zwei Enantiomere, das (S)-1,2-Dibrompropan und das (R)-1,2-Dibrompropan.

(S)-1,2-Dibrompropan (oben) und
(R)-1,2-Dibrompropan (unten)

Wird ohne weitere Präfixe vom 1,2-Dibrompropan gesprochen, ist meist das Racemat ((RS)-1,2-Dibrompropan), eine 1:1-Mischung von (S)-1,2-Dibrompropan und (R)-1,2-Dibrompropan) gemeint.

Verwendung

1,2-Dibrompropan ist ein Zwischenprodukt für die Synthese von Arzneistoffen und anderen organischen Verbindungen. Weiterhin wird es als Lösungsmittel eingesetzt.

Sicherheitshinweise

Da die Dämpfe von 1,2-Dibrompropan viel schwerer als Luft sind und brennbar sind, können sich mit Luft explosionsfähige Dämpfe bilden.

Siehe auch

• 1,1-Dibrompropan C₃H₆Br₂ (CAS: 598-17-4)
• 1,3-Dibrompropan C₃H₆Br₂ (CAS: 109-64-8)
• 2,2-Dibrompropan C₃H₆Br₂ (CAS: 594-16-1)
• 1,2-Dibromethan

Quellen

1. ↑ ^{a b c d e f} Eintrag zu 1,2-Dibrompropan in der GESTIS-Stoffdatenbank des BGIA, abgerufen am 31.12.2007 (JavaScript erforderlich)