1-Octylen
Strukturformel
Struktur von 1-Octen
Allgemeines
Name 1-Octen
Andere Namen
  • 1-Octylen
  • Oct-1-en
  • Caprylen
Summenformel C8H16
CAS-Nummer 111-66-0
PubChem 8125
Kurzbeschreibung farblose, leichtentzündliche Flüssigkeit mit benzinartigem Geruch
Eigenschaften
Molare Masse 112,22 g/mol
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,72 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

−102 °C[1]

Siedepunkt

121 °C[1]

Dampfdruck

13,3 hPa bei 15,4°C [1]

Löslichkeit

sehr wenig löslich in Wasser (4,1 mg·l−1 bei 25 °C)[2]; mischbar mit vielen gängigen organischen Lösungsmitteln.

Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung [1]
Leichtentzündlich Gesundheitsschädlich Umweltgefährlich
Leicht-
entzündlich
Gesundheits-
schädlich
Umwelt-
gefährlich
(F) (Xn) (N)
R- und S-Sätze R: 11-51/53-65
S: 16-60-62
WGK 1[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

1-Octen ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der ungesättigten, aliphatischen Kohlenwasserstoffe (genauer der Alkene) und ist isomer zu Isoocten und kommt häufig zusammen mit diesem und anderen Isomeren vor.

Inhaltsverzeichnis

Vorkommen

1-Octen ist ein Produkt bei der Erdöldestillation und kommt als Bestandteil im Benzin vor.

Gewinnung und Darstellung

Industriell wird es auf zwei Wegen hergestellt. Oligomerisation von Ethylen (wobei es dabei verschiedene Verfahren gibt) und durch Fischer-Tropsch-Synthese mit anschließender Reinigung.

Eigenschaften

1-Octen hat bei 20 °C und 589 nm einen Brechungsindex von 1,4087.[3]

Verwendung

1-Octen findet auch Verwendung als Ausgangsstoff bei organischen Synthesen, zum Beispiel als Comonomer bei der Herstellung von Polyethylen und bei der Herstellung von linearen Aldehyden durch Hydroformylierung.

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von 1-Octen bilden mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 21 °C).

Einzelnachweise

  1. a b c d e f Eintrag zu CAS-Nr. 111-66-0 in der GESTIS-Stoffdatenbank des BGIA, abgerufen am 20.04.2008 (JavaScript erforderlich)
  2. Tewari, Yadu B.; Miller, Michele M.; Wasik, Stanley P.; Martire, Daniel E.; J. Chem. Eng. Data 1982, 27, 451-454.
  3. Bachman, K. C. Journal of Chemical and Engineering Data 1961, 6, 631–634.

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