Trizin

Trizin
Strukturformel
Strukturformel Styphninsäure
Allgemeines
Name Styphninsäure
Andere Namen
  • 2,4,6-Trinitro-1,3-dihydroxy-benzen
  • 2,4,6-Trinitro-3-hydroxy-phenol
  • 2,4,6-Trinitroresorcin(ol)
  • Oxypikrinsäure
Summenformel C6H3N3O8
CAS-Nummer 82-71-3
PubChem 6721
Kurzbeschreibung gelbe hexagonale Kristalle
Eigenschaften
Molare Masse 245,11 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Dichte

1,83 g·cm−3 [1]

Schmelzpunkt

175,5 °C [1]

Siedepunkt

sublimiert, 257 °C; Zersetzung (Verpuffung) [1]

Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung aus RL 67/548/EWG, Anh. I [2]
Explosionsgefährlich Gesundheitsschädlich
Explosions-
gefährlich
Gesundheits-
schädlich
(E) (Xn)
R- und S-Sätze R: 3-4-20/21/22
S: (2)-35-36/37
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Styphninsäure ist eine aromatische Nitroverbindung, die gelbe Kristalle bildet. Sie ist eine zweibasige Säure. Die Salze der Styphninsäure werden als Styphnate bezeichnet. Das Bleisalz, Bleistyphnat, wird in der Sprengtechnik in Zündsätzen verwendet.

Inhaltsverzeichnis

Eigenschaften

  • Gelbe, hexagonale, adstringierend schmeckende Kristalle.
  • Wird durch Sublimation im Hochvakuum nahezu farblos und färbt sich durch Luftkontakt wieder gelb bis gelbbraun.
  • Deflagriert beim raschen Erhitzen.
  • Schwer löslich in kaltem Wasser, löslich in heißem Wasser .
  • Leicht löslich in Ethanol, Ethylacetat und Ether. Kristallisiert aus Eisessig als Solvat.
  • Styphninsäure bildet mit vielen organischen Stoffen (aromatischen Kohlenwasserstoffen) Additionsverbindungen mit charakteristischen Schmelzpunkten.
  • Detoniert durch starke Initialzündung, die Sprengkraft liegt geringfügig über der von TNT.

Gewinnung und Darstellung

Styphninsäure wird durch Umsetzung von Resorcin mit Schwefelsäure zu Resorcindisulfonsäure und anschließende Nitrierung mit Salpetersäure hergestellt.

Verwendung

Das Bleisalz dient als Komponente in Zündsätzen.

Quellen

  1. a b c Eintrag zu 2,4,6-Trinitroresorcin in der GESTIS-Stoffdatenbank des BGIA, abgerufen am 17. Juli 2008 (JavaScript erforderlich)
  2. Eintrag zu CAS-Nr. 82-71-3 im European chemical Substances Information System ESIS

Weblinks


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