Blutgerinnungsfaktor IX
Faktor IXa

Vorhandene Strukturdaten: 1cfh, 1cfi, 1edm, 1ixa, 1j34, 1j35, 1mgx, 1nl0, 1rfn
Größe 380 = 145+235 Aminosäuren
Struktur Heterodimer
Kofaktor Ca2+, Phospholipide, Faktor VIIIa
Precursor Faktor IX
Bezeichner
Gen-Namen F9; FIX; GLA domain; HEMB; MGC129641; MGC129642; PTC
Externe IDs OMIM306900 UniProtP00740   MGI88384 CAS-Nummer9001-28-9
Arzneistoffangaben
ATC-Code B02BD04
DrugBank DB00100
Wirkstoffklasse Antihämorrhagika
Handelsnamen

Benefix®

Enzymklassifikation
EC, Kategorie 3.4.21.22  Serinprotease
MEROPS S01.214
Substrat Arg-+-Ile in Faktor X
Produkte Faktor Xa
Vorkommen
Homologie-Familie Serinprotease
Übergeordnetes Taxon Euteleostomi

Der Christmas-Faktor (auch Antihämophiles Globulin B oder Faktor IX) ist ein Gerinnungsfaktor der Blutgerinnung mit Enzymfunktion (Serinproteinase). Die Synthese des Christmas-Faktors findet in der Leber statt und bedarf Vitamin K. Das Protein hat eine molare Masse von etwa 68 kDa und gehört zur Gruppe der β-Globuline.

Inhaltsverzeichnis

Genetik

Das Gen, das den Christmas-Faktor codiert, liegt auf dem X-Chromosom (Xq27.1-q27.2).

Funktion

Der Christmas-Faktor wird durch den aktivierten Faktor XIa (Plasma Thromboplastin Antecedent) und/oder Faktor VIIa (Proconvertin) aktiviert. Im aktivierten Zustand aktiviert der Christmas-Faktor den Faktor X (Stuart-Prower-Faktor) durch Hydrolyse.

Als Coenzym benötigt der Christmas-Faktor Calcium, Phospholipide und Faktor VIII (antihämophiles Globulin A).

Erkrankungen

Ein angeborener Mangel des Christmas-Faktors liegt bei einer Bluterkrankheit (Hämophilie B) vor. Erworbene Mangelzustände treten bei Vitamin-K-Mangel oder dem Vorhandensein von Autoantikörpern gegen den Christmas-Faktor (z. B. Lupus erythematodes) auf.

Der Christmas-Faktor kann in Form von Faktorenkonzentraten als Infusion substituiert werden. Diese enthalten den Faktor in gereinigter und konzentrierter Form, der durch Plasmafraktionierung aus Blutplasma gewonnen wird. Die Bestimmung der Christmas-Faktor-Aktivität kann diagnostisch Aufschluss über das Vorliegen eines Mangelzustandes geben.

Geschichte

Der Christmas-Faktor wurde nach Stephen Christmas benannt, dem fünfjährigen Patienten, an dem 1952 erstmals die Hämophilie B und ihr Vererbungsmuster beschrieben wurden. Dass die Veröffentlichung im British Medical Journal ausgerechnet in der Weihnachtsausgabe vom 27. Dezember erschien, war wohl mehr Zufall und jedenfalls nicht entscheidend für die Namensgebung.

Quellen

  • Giangrande PL. Six characters in search of an author: the history of the nomenclature of coagulation factors. Br J Haematol 2003;121:703-12. PMID 12780784.
  • Biggs RA, Douglas AS, MacFarlane RG, Dacie JV, Pittney WR, Merskey C, O'Brien JR. Christmas disease: a condition previously mistaken for haemophilia. Br Med J 1952;2:1378-1382. PMID 12997790.

Weblinks


Wikimedia Foundation.

Schlagen Sie auch in anderen Wörterbüchern nach:

  • Blutgerinnungsfaktor VIII — Gerinnungsfaktor VIII Bänder /Oberflächenmodell von Faktor VIII (ohne B Kette) nach …   Deutsch Wikipedia

  • Blutgerinnungsfaktor — Die Hämostase (von griechisch αἷμα Häma „Blut“ und στάσις Stasis „Stauung, Stockung, Stillstand“; auch: Blutstillung, Stypsis) ist ein lebenswichtiger Prozess, der die bei Verletzungen der Blutgefäße entstehenden Blutungen zum Stehen bringt.… …   Deutsch Wikipedia

  • Blutgerinnungsfaktor VII — Faktor VIIa Vorhandene Strukturdaten: s. UniProt Größe 406 = 152+254 Aminosäuren Struktur Hete …   Deutsch Wikipedia

  • Blutgerinnungsfaktor III — Thromboplastin Thromboplastin (blau) komplexiert mit Faktor VIIa nach PDB  …   Deutsch Wikipedia

  • Gentechnik: Anwendung in Landwirtschaft und Ernährung —   Ein wichtiger Forschungs und Entwicklungsbereich für die Menschheit ist die Erzeugung von Nahrungsmitteln. Die ausreichende Ernährung der wachsenden Erdbevölkerung inzwischen über 6 Milliarden Menschen ist nur möglich, wenn weitere züchterische …   Universal-Lexikon

  • Christmas-Faktor —   [ krɪsməs , englisch], der Blutgerinnungsfaktor IX des Blutserums; er wird in der Leber gebildet, seine Biosynthese ist abhängig von Vitamin K. Angeborenes Mangelsyndrom ist die Hämophilie B (Bluterkrankheit) …   Universal-Lexikon

  • Bluter — Klassifikation nach ICD 10 D66 Hereditärer Faktor VIII Mangel D67 Hereditärer Faktor IX Mangel D68. Sonstige Koa …   Deutsch Wikipedia

  • Bluterkrankheit — Klassifikation nach ICD 10 D66 Hereditärer Faktor VIII Mangel D67 Hereditärer Faktor IX Mangel D68. Sonstige Koa …   Deutsch Wikipedia

  • Hemmkörper-Hämophilie — Klassifikation nach ICD 10 D66 Hereditärer Faktor VIII Mangel D67 Hereditärer Faktor IX Mangel D68. Sonstige Koa …   Deutsch Wikipedia

  • Hemmkörperhämophilie — Klassifikation nach ICD 10 D66 Hereditärer Faktor VIII Mangel D67 Hereditärer Faktor IX Mangel D68. Sonstige Koa …   Deutsch Wikipedia

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”