1-Chlorpropan

Strukturformel
Allgemeines
Name	1-Chlorpropan
Andere Namen	1-Propylchlorid n-Propylchlorid
Summenformel	C3H7Cl
CAS-Nummer	540-54-5 26446-76-4 (Gemisch mit 2-Chlorpropan)
PubChem	10899
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit chloroformartigem Geruch[1]
Eigenschaften
Molare Masse	78,54 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,89 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	−123 °C[1]
Siedepunkt	47 °C[1]
Dampfdruck	373 hPa (20 °C)[1]
Löslichkeit	2,7 g·l−1 (20 °C)[1]
Brechungsindex	1,388[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Gefahr H- und P-Sätze H: 225-332-312-302 EUH: keine EUH-Sätze P: 210-​280 [2] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Leicht- entzündlich Gesundheits- schädlich (F) (Xn) R- und S-Sätze R: 11-20/21/22 S: (2)-9-29
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden

1-Chlorpropan ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Gruppe der Chlorkohlenwasserstoffe (CKW).

Gewinnung und Darstellung

1-Chlorpropan kann durch Chlorierung von Propan erhalten werden, wobei abhängig von der Temperatur zu großen Teilen auch 2-Chlorpropan entsteht.^[3] Die Darstellung gelingt auch durch die Einwirkung von Phosphortrichlorid, Phosphorpentachloridoder Thionylchlorid auf 1-Propanol.^[4]

Eigenschaften

1-Chlorpropan ist eine sehr leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit mit chloroformartigem Geruch. Im Gegensatz zu vielen Halogenalkanen besitzt es eine geringere Dichte als Wasser.

Verwendung

1-Chlorpropan wird als Alkylierungsmittel z. B. bei Friedel-Crafts-Reaktionen und zur Herstellung von Grignard-Verbindungen und anderen metallorganischen Verbindungen verwendet.^[1]

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d e f g h i} Eintrag zu 1-Chlorpropan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 4. Juni 2009 (JavaScript erforderlich).
2. ↑ ^{a b} Datenblatt 1-Chlorpropan bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. April 2010.
3. ↑ Chemgapedia: Chlorierung höherer Alkane
4. ↑ S. Hauptmann, J. Graefe, H. Remane: Lehrbuch der Organischen Chemie, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig 1980.

Halogenpropane

1-Fluorpropan | 2-Fluorpropan | 1-Chlorpropan | 2-Chlorpropan | 1-Brompropan | 2-Brompropan | 1-Iodpropan | 2-Iodpropan