1-Propanthiol

Strukturformel
Allgemeines
Name	1-Propanthiol
Andere Namen	Propanthiol Propylmercaptan Propylthioalkohol 1-Mercaptopropan
Summenformel	C3H8S
CAS-Nummer	107-03-9
PubChem	7848
Kurzbeschreibung	feuchtigkeitsempfindliche, leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit mit unangenehmem Geruch[1]
Eigenschaften
Molare Masse	76,16 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,84 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	−113 °C[1]
Siedepunkt	68 °C[1]
Dampfdruck	165 mbar (20 °C)[1]
Löslichkeit	schwer löslich in Wasser (1,9 g·l−1 bei 25 °C)[1]
Brechungsindex	1,438 (20 °C, 589 nm)[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Gefahr H- und P-Sätze H: 225-302-319-400 EUH: keine EUH-Sätze P: 210-​260-​273-​305+351+338-​403+235 [1] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Leicht- entzündlich Gesundheits- schädlich Umwelt- gefährlich (F) (Xn) (N) R- und S-Sätze R: 11-22-36-50 S: 16-23-26-61
LD50	1790 mg·kg−1 (oral Ratte)[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

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1-Propanthiol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiole und isomer zu 2-Propanthiol.

Gewinnung und Darstellung

1-Propanthiol kann zum Beispiel durch Reaktion von 1-Propanol mit Schwefelwasserstoff gewonnen werden.^[3]

Eigenschaften

1-Propanthiol ist eine feuchtigkeitsempfindliche, leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit mit unangenehmem Geruch, die schwer löslich in Wasser ist.^[1] Es entweicht aus frisch geschnittenen Zwiebeln.^[4]

Verwendung

1-Propanthiol wird zu Herstellung anderer chemischer Verbindungen (z.B. Ethoprophos) verwendet.^[5]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von 1-Propanthiol können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt ca. −15 °C) bilden.^[1]

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d e f g h i j k l} Eintrag zu CAS-Nr. 107-03-9 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 21. Oktober 2011 (JavaScript erforderlich).
2. ↑ Datenblatt 1-Propanthiol bei Merck, abgerufen am 21. Oktober 2011.
3. ↑ Pubchem: propanethiol
4. ↑ Eberhard Breitmaier, Günther Jung: Organische Chemie. Thieme, 2005, ISBN 978-3-13-541505-5 (Seite 407 in der Google Buchsuche).
5. ↑ Thomas A. Unger: Pesticide synthesis handbook. 1996, ISBN 978-0-81551401-5 (Seite 353 in der Google Buchsuche).