Bupranolol

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Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Betadrenol
Andere Namen	(RS)-1-(tert-butylamino)-3-(2-chloro-5-methylphenoxy)propan-2-ol
Summenformel	C14H22ClNO2
CAS-Nummer	14556-46-8 23284-25-5 (Hydrochlorid)
PubChem	2475
ATC-Code	C07AA19
Eigenschaften
Molare Masse	271,78 g·mol−1
Sicherheitshinweise
Bitte beachten Sie die eingeschränkte Gültigkeit der Gefahrstoffkennzeichnung bei Arzneimitteln EU-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Keine Einstufung verfügbar R- und S-Sätze R: siehe oben S: siehe oben
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Bupranolol (Handelsname: Betadrenol) ist ein unselektiver Betablocker ohne intrinsische Aktivität (ISA), aber mit stark membranstabilisierender Wirkung. Seine Wirksamkeit ist mit der des Propranolol vergleichbar.

Dosierung

Wie andere Betablocker wird Bupranolol verwendet, um den Bluthochdruck und die Tachykardie zu behandeln. Die Initialdosis beträgt 50 mg zweimal täglich. Dies kann auf bis zu viermal täglich 100 mg gesteigert werden. Bupranolol-Augentropfen (0,05-0,5 %) werden zur Behandlung des Glaukoms eingesetzt.

Pharmakologie

Bupranolol wird aus dem Darm schnell und fast komplett resorbiert. Über 90 % der aufgenommenen Menge unterliegen dem First-Pass-Effekt. Bupranolol hat eine Plasmahalbwertzeit von 2 bis 4 Stunden, und erreicht bei therapeutischer Dosierung selten Spiegel über 1 µg/l im Plasma. Der Hauptmetabolit des Bupranonols ist Carboxybupranolol (4-Chlor-3-[3-(1,1-dimethylethylamino)-2-hydroxy-propyloxy]benzoylsäure), das zu 88 % innerhalb von 24 Stunden über die Nieren ausgeschieden wird.

Kontraindikationen und Interaktionen

Kontraindikationen und Wechselwirkungen sind im Wesentlichen die selben, wie bei Propranolol und anderen unselektiven Betablockern.

Literatur

• Dinnendahl, V, Fricke, U (Hrsg.): Arzneistoff-Profile, 21, 2, Eschborn,: Govi Pharmazeutischer Verlag 2007, ISBN 978-3-7741-98-46-3

Einzelnachweise

1. ↑ In Bezug auf ihre Gefährlichkeit wurde die Substanz von der EU noch nicht eingestuft, eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.