Cilostazol

Cilostazol
Strukturformel
Strukturformel von Cilostazol
Allgemeines
Freiname Cilostazol
Andere Namen
  • 6-[4-(1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)butoxy]-3,4-dihydrochinolin-2-on (IUPAC)
Summenformel C20H27N5O2
CAS-Nummer 73963-72-1
PubChem 2754
ATC-Code

B01AC
DrugBank DB01166
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse

Phosphodiesterase-Hemmer
Verschreibungspflichtig: ja
Eigenschaften
Molare Masse 369,46 g·mol−1
Sicherheitshinweise
Bitte beachten Sie die eingeschränkte Gültigkeit der Gefahrstoffkennzeichnung bei Arzneimitteln
EU-Gefahrstoffkennzeichnung [1]
keine Gefahrensymbole
R- und S-Sätze R: keine R-Sätze
S: keine S-Sätze
LD50

> 5000 mg·kg−1 (Ratte p.o.) [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden

Cilostazol ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der selektiven Phosphodiesterase-3-Hemmer. Er wird eingesetzt zur symptomatischen Behandlung von arteriellen Durchblutungsstörungen (pAVK).[2]

Inhaltsverzeichnis

Handelsformen

Cilostazol-Tabletten gibt es unter dem Namen Pletal (pharmazeutischer Unternehmer: Otsuka Pharmaceutical Europe) in den Dosierungen 50 mg und 100 mg.[2] Pletal wird in Deutschland von UCB Pharma und deren Tochter Sanol vertrieben.

Wirkmechanismus

Cilostazol ist ein Hemmstoff der Phosphodiesterase vom Typ III. Die Hemmung der Phosphodiesterase erhöht die Konzentration des cyclischen Adenosinmonophosphats (cAMP). Dadurch verbessert sich die Endothelfunktion und die Zusammenballung von Blutplättchen (Thrombozytenaggregation) wird gehemmt. Durch die Wachstumshemmung von Gefäßmuskelzellen kommt es außerdem zu einem gefäßerweiternden Effekt.[2]

Anwendungsgebiete

Cilostazol wird eingesetzt zur Verlängerung der schmerzfreien Gehstrecke bei peripheren arteriellen Durchblutungsstörungen (pAVK) im Stadium 2b (Claudicatio intermittens mit einer schmerzfreien Gehstrecke unter 200 Meter). Die empfohlene Dosis von Cilostazol beträgt 2 mal täglich 100 mg.[2]

Nebenwirkungen

Die häufigsten beschrieben Nebenwirkungen sind Kopfschmerzen und Durchfall.[2] Es wurden ferner schwerwiegende unerwünschte kardiovaskuläre und hämorrhagische Wirkungen berichtet, weswegen die europäische Arzneimittelagentur im Mai 2011 ein Risikobewertungsverfahren eingeleitet hat.[3]

Einzelnachweise

  1. ↑ a b Datenblatt Cilostazol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 27. Februar 2010.
  2. ↑ a b c d e Fachinformation Pletal 50 mg und 100 mg Tabletten, Stand März 2009, Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd. Abrufbar auf dem Portal des Bundes und der Länder, PharmNet.Bund.
  3. ↑ Europäische Arzneimittelagentur: Meeting highlights from the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) 16-19 May 2011.

Weblinks

Gesundheitshinweis Bitte den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!

Wikimedia Foundation.

Игры ⚽ Нужен реферат?

Schlagen Sie auch in anderen Wörterbüchern nach:

  • Cilostazol — Systematic (IUPAC) name 6 [4 (1 cyclohexyl 1H tetrazol 5 yl)butoxy] 3,4 dihydro 2(1H) quinolinone Clinical data Trade names …   Wikipedia

  • cilostazol — fármaco antitrombótico. Se utiliza en el tratamiento de la claudicación intermitent fórmula química [véase http://www.iqb.es/diccio/c/ci.htm#cilostazol] Diccionario ilustrado de Términos Médicos.. Alvaro Galiano. 2010 …   Diccionario médico

  • Cilostazol — El cilostazol es un medicamento derivado de la 2 oxiquinilona que posee propiedades antiagregantes plaquetarias y vasodilatadoras. Se utiliza para el tratamiento de la claudicación intermitente. Tiene por lo tanto dos mecanismos de acción… …   Wikipedia Español

  • cilostazol — noun A phosphodiesterase inhibitor used to alleviate symptoms of intermittent claudication in individuals with peripheral vascular disease …   Wiktionary

  • cilostazol — cil·o·sta·zol (sĭ loґstə zol) a quinolinone derivative that inhibits phosphodiesterase and degradation of cyclic adenosine monophosphate (cyclic AMP). It reversibly inhibits platelet aggregation and causes vasodilation, particularly in… …   Medical dictionary

  • PDE3 inhibitor — Milrinone, one of the first PDE3 inhibitors used clinically A PDE3 inhibitor is a drug which inhibits the action of the phosphodiesterase enzyme PDE3. They are used for the therapy of acute heart failure and cardiogenic shock. Approved PDE3… …   Wikipedia

  • Peripheral vascular disease — Classification and external resources ICD 10 I73.9 …   Wikipedia

  • Dipyridamole — Systematic (IUPAC) name 2,2 ,2 ,2 (4,8 di(piperidin 1 yl)pyrimido[5,4 d]pyrimidine 2,6 diyl)bis(azanetriyl)tetraethanol Clinical data Trade name …   Wikipedia

  • AOMI — Artériopathie oblitérante des membres inférieurs L artériopathie oblitérante des membres inférieurs est principalement une atteinte obstructive des artères des membres inférieurs, le plus souvent consécutive à des lésions athéromateuses. Ces… …   Wikipédia en Français

  • Arteriopathie obliterante des membres inferieurs — Artériopathie oblitérante des membres inférieurs L artériopathie oblitérante des membres inférieurs est principalement une atteinte obstructive des artères des membres inférieurs, le plus souvent consécutive à des lésions athéromateuses. Ces… …   Wikipédia en Français

Share the article and excerpts

Direct link
… Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”