Triethylenglycoldimethylether
- Triethylenglycoldimethylether
-
| Strukturformel |
 |
| Allgemeines |
| Name |
Triethylenglycoldimethylether |
| Andere Namen |
- 1,2-Bis(2-methoxyethoxy)ethan
- 2,5,8,11-Tetraoxadodecan
- TEGDME
- Dimethyltriglykol
- Triglyme
|
| Summenformel |
C8H18O4 |
| CAS-Nummer |
112-49-2 |
| PubChem |
8189 |
| Kurzbeschreibung |
farblose, fast geruchlose, hygroskopische Flüssigkeit[1]
|
| Eigenschaften |
| Molare Masse |
178,23 g·mol−1 |
| Aggregatzustand |
flüssig
|
| Dichte |
0,98 g·cm−3[1]
|
| Schmelzpunkt |
−46 °C[1]
|
| Siedepunkt |
216 °C[1]
|
| Dampfdruck |
1,2 hPa (20 °C)[1]
|
| Löslichkeit |
|
| Brechungsindex |
1,423 (20 °C)[3]
|
| Sicherheitshinweise |
|
|
| LD50 |
5390 mg·kg−1 (Ratte, oral)[2]
|
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
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Triethylenglykoldimethylether ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Glykolether.
Eigenschaften
Triethylenglycoldimethylether besitzt eine Viskosität von 3,7 m·Pas bei 20 °C.[2]
Verwendung
Triethylenglycoldimethylether wird als inertes Lösungsmittel für Grignard-, Reduktions- und Alkylierungsreaktionen (zum Beispiel für die Herstellung von Teflon und Fluorpolymeren und Natriumborhydrid) verwendet. Es ist weiterhin Bestandteil von Brems- und Hydraulikflüssigkeiten.[5]
Verwandte Verbindungen
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g Eintrag zu CAS-Nr. 112-49-2 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 14. August 2009 (JavaScript erforderlich).
- ↑ a b c Datenblatt Triethylenglycoldimethylether bei Merck, abgerufen am 23. Februar 2010..
- ↑ Triglyme (Ferro)
- ↑ a b Eintrag zu CAS-Nr. 112-49-2 im European chemical Substances Information System ESIS (ergänzender Eintrag)
- ↑ Triglyme (glymes.com)
Kategorien:
- Stoff mit reproduktionstoxischer Wirkung
- Stoff mit Verdacht auf reproduktionstoxische Wirkung
- Ether
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