- DMSA
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Strukturformel Allgemeines Name Dimercaptobernsteinsäure Andere Namen 2,3-Dithio-meso-weinsäure
Summenformel C4H6O4S2 CAS-Nummer 304-55-2 DrugBank APRD01236 Kurzbeschreibung farbloser Feststoff[1] Eigenschaften Molare Masse 182,22 g·mol−1 Aggregatzustand fest
Schmelzpunkt 192-193 °C[1]
Sicherheitshinweise Gefahrstoffkennzeichnung [1] Gesundheits-
schädlich(Xn) R- und S-Sätze R: 33-62-63 S: 36/37 Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Dimercaptobernsteinsäure (DMSA von engl. Dimercaptosuccinic acid) ist eine organische Säure, die wasserlösliche Komplexe mit den meisten Schwermetallen bildet. Sie wird darum in der Chelat-Therapie nach Schwermetallvergiftungen eingesetzt.
DMSA kann die Blut-Hirn-Schranke von Mäusen,[2] jedoch nicht die von Menschen passieren.[3][4] Sie wird schnell vom menschlichen Körper metabolisiert und fast ausschließlich über den Urin ausgeschieden. Ihre Halbwertszeit im Blut beträgt circa 3,2 Stunden. Bekannte Nebenwirkungen sind Hautausschläge, Störungen im Verdauungstrakt und in einigen Fällen Neutropenie. Trotzdem gilt DMSA als der verträglichste der Dimercapto-Chelatbilder.[3]
Als Komplexbildner für das radioaktive Technetium-Isotop 99mTc wird DMSA auch in der medizinischen Diagnostik eingesetzt.
Einzelnachweise
- ↑ a b c Sicherheitsdatenblatt Alfa-Aesar
- ↑ Jan Aasath, Dag Jacobsen, Ole Andersen, Elsa Wickstrøm: Treatment of Mercury and Lead Poisonings with Dimercaptosuccinic Acid (DMSA) and Sodium Dimercaptopropanesulfonate (DMPS). In: Analyst. 120, March 1995, S. 853ff
- ↑ a b James Rooney: The role of thiols, dithiols, nutritional factors and interacting ligands in the toxicology of mercury. In: Toxicology. 234, 2007, S. 145–156. doi:10.1016/j.tox.2007.02.016. PMID 17408840
- ↑ GianPaolo Guzzi, Caterina A.M. La Porta: Molecular mechanisms triggered by mercury. In: Toxicology. 244, 2008, S. 1–12. doi:10.1016/j.tox.2007.11.002. PMID 18077077
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