Estriol

Strukturformel
Allgemeines
Name	Estriol
Andere Namen	16α-Hydroxy-17β-estradiol
Summenformel	C18H24O3
CAS-Nummer	50-27-1
PubChem	5756
ATC-Code	G03CA03 G03CC06 G03CD01
DrugBank	Estriol
Kurzbeschreibung	Farblose Kristalle [1]
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse	Estrogene
Verschreibungspflichtig: Ja
Eigenschaften
Molare Masse	288,37 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	282–285 °C [1]
Löslichkeit	löslich in organischen Lösungsmitteln und pflanzlichen Ölen, praktisch unlöslich in Wasser [1]
Sicherheitshinweise
Bitte beachten Sie die eingeschränkte Gültigkeit der Gefahrstoffkennzeichnung bei Arzneimitteln GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2] Gefahr H- und P-Sätze H: 351-360 EUH: keine EUH-Sätze P: 201-​281-​308+313 [2] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [2] T Giftig R- und S-Sätze R: 40-60-61 S: 22-36/37/39-45
LD50	> 2000 mg·kg−1 (Ratte, peroral) [3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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Estriol (E₃), auch Östriol, ist ein quantitativ wichtiges Stoffwechselprodukt von Estradiol und Estron. Es besitzt eine schwache estrogene Wirkung, etwa 1/10 der von Estradiol. In der Plazenta wird es direkt oder aus vom Feten synthetisierten Vorstufen gebildet. Estriol entsteht auch im Fettgewebe durch Aromatisierung des A-Ringes von Androstendion.

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c} Thieme Chemistry (Hrsg.): Römpp Online. Version 3.1. Georg Thieme Verlag, Stuttgart 2007.
2. ↑ ^{a b c} Datenblatt Estriol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 31. März 2011.
3. ↑ Estriol bei ChemIDplus.

Handelsnamen

Monopräparate

OeKolp (D), Oestro-Gynaedron (D, CH), Ortho-Gynest (D, A, CH), Ovestin (D, A, CH), Xapro (D), Generika (D)

Kombinationspräparate

CycloÖstrogynal (D), Gynoflor (D, A, CH)