Albert Eschenmoser
Albert Eschenmoser

Albert Eschenmoser (* 5. August 1925 in Erstfeld/Schweiz) ist ein Schweizer Chemiker.

Inhaltsverzeichnis

Leben

1949 erhielt Eschenmoser sein Diplom als Naturwissenschaftler (Dipl. sc. nat.) und 1951 den Doktor der Naturwissenschaften (D. Sci.) von der Eidgenössischen Technischen Hochschule (ETH), wo er 1956 Privatdozent in Organischer Chemie, 1960 a.o. Professor und 1965 o. Professor für Allgemeine Organische Chemie wurde. Seit 1992 ist Albert Eschenmoser Professor emeritus der ETH Zürich. 1996 bis 2009 wirkte Eschenmoser als Professor (Skaggs Institute for Chemical Biology) am Scripps Research Institute, La Jolla/Californien, USA.

In seiner Forschung in organischer und bioorganischer Chemie hat Eschenmoser Beiträge geleistet zur Theorie der Biosynthese von Terpenen, Strukturaufklärung von Naturstoffen, Stereochemie und Mechanismus organisch-chemischer und biologisch-chemischer Reaktionen, Entwicklung neuer Methoden für die organische Synthese, Totalsynthese von komplexen Naturstoffen (Beispiel: Vitamin B12) sowie zur chemischen Aetiologie des Strukturtyps der Nukleinsäuren. Die von ihm entwickelte Eschenmoser-Fragmentierung und das in seiner Arbeitsgruppe entdeckte Eschenmosersalz tragen seinen Namen.

Die 82. Ausgabe der Fachzeitschrift Heterocycles aus dem Jahre 2010 ist Albert Eschenmoser gewidmet.[1]

Albert Eschenmoser ist seit 1954 mit Elisabeth geb. Baschnonga verheiratet und ist Vater einer Tochter (Esther) sowie zweier Söhne (Jürg und Philipp).

Ehrungen und Auszeichnungen (Auswahl)

Insgesamt hat Eschenmoser rund 30 nationale und internationale akademische Preise gewonnen, darunter folgende:

Mit Ehrendoktoraten (Dr. h.c.) wurde Eschenmoser geehrt von der Université de Fribourg (Schweiz, 1966), der University of Chicago (USA, 1966), der University of Edinburgh (Schottland, 1979), der Università di Bologna (Italien, 1989), der Johann Wolfgang von Goethe-Universität Frankfurt am Main (1990), der Université Louis Pasteur de Strasbourg (Frankreich, 1991), der Harvard University (USA,, 1993), des Scripps Research Institute La Jolla (USA, 2000) und der Leopold-Franzens-Universität Innsbruck (Österreich, 2010).

Veröffentlichungen (Auswahl)

Das wissenschaftliche Werk von Albert Eschenmoser ist ungewöhnlich weit gefächert und umfasst über 270 Publikationen.

  • Albert Eschenmoser: Zur säurekatalysierten Zyklisierung bei Mono- und -Sesquiterpenverbindungen. Promotionsarbeit Nr. 2018, 1952, ETH Zürich.
  • A. Eschenmoser, A. Frey: Über die Spaltung des Mesylesters von 2-Methyl-2-oxymethyl-cyclopentanon mit Basen. In: Helv. Chim. Acta. 35, 1952, S. 1660.
  • A. Eschenmoser, L. Ruzicka, O. Jeger, D. Arigoni: Eine stereochemische Interpretation der biogenetischen Isoprenregel bei den Triterpenen. In: Helv. Chim. Acta. 38, 1955, S. 1890.
  • J. Schreiber, W. Leimgruber, M. Pesaro, P. Schudel, A. Eschenmoser: Synthese des Colchicins. In: Angew. Chem.. 71, 1959, S. 637; Helv. Chim. Acta. 44, 1961, S. 540.
  • A. Eschenmoser, Dorothee Felix, G. Ohloff: Eine neuartige Fragmentierung cyclischer α,β-ungesättigter Carbonylsysteme; Synthese von Exalton und rac-Muscon aus Cyclododecanon. In: Helv. Chim. Acta. 50, 1967, S. 708.
  • Y. Yamada, D. Miljkovic, P. Wehrli, B. Golding, P. Löliger, R. Keese, K. Müller, A. Eschenmoser: Ein neuer synthetischer Zugang zum Corrinsystem. In: Angew.Chem. 81, 1969, S. 301; Angew. Chem. Int. Ed. 8, 1969, S. 343.
  • L. Tenud, S. Farooq, J. Seibl, A. Eschenmoser: Endocyclische SN-Reaktionen am gesättigten Kohlenstoff? In: Helv. Chim. Acta. 53, 1970, S. 2059.
  • A. Eschenmoser, C. E. Wintner: Natural Product Synthesis and Vitamin B12. In: Science. 196, 1977, S. 1410−1426.
  • A. Eschenmoser, Vitamin B12: Experimente zur Frage nach dem Ursprung seiner molekularen Struktur. In: Angew. Chem. 100, 1988, S. 5; Angew. Chem. Int. Ed. 27, 1988, S. 5−39.
  • M. Bolli, R. Micura, A. Eschenmoser: Pyranosyl-RNA: Chiroselective self-assembly of base sequences by ligative oligomerization of tetranucleotide-2',3'-cyclophosphates (with a commentary concerning the origin of biomolecular homochirality). In: Chemistry & Biology. 4 1997, S. 309-320.

Einzelnachweise

  1. Index der Zeitschrift
  2. Tetrahedron Prize for Creativity in Organic Chemistry: Previous Recipients

Weblinks



Wikimedia Foundation.

Schlagen Sie auch in anderen Wörterbüchern nach:

  • Albert Eschenmoser — Naissance 5 août 1925 Erstfeld (Suisse) Domicile Suisse Nationalité …   Wikipédia en Français

  • Albert Eschenmoser — (Erstfeld, Uri, Suiza, 5 de agosto de 1925) es un químico suizo. Licenciado en Ciencias en 1949 y doctor en 1951 en el Instituto Federal Suizo de Tecnología (ETH), donde se convirtió en profesor de Química Orgánica en 1956, profesor asociado en… …   Wikipedia Español

  • Albert Eschenmoser — Infobox Scientist name = Albert Eschenmoser image width = caption = birth date = August 5, 1925 birth place = Erstfeld, Switzerland residence = Switzerland nationality = Swiss death date = death place = field = organic chemistry work institution …   Wikipedia

  • Eschenmoser — Albert Eschenmoser (* 5. August 1925 in Erstfeld/Schweiz) ist ein Schweizer Chemiker. 1949 erhielt Eschenmoser sein Diplom als Naturwissenschaftler (Dipl.sc.nat.) und 1951 den Doktor der Naturwissenschaften (D.Sci.) von der Eidgenössischen… …   Deutsch Wikipedia

  • Eschenmoser's salt — Chembox new Name = Eschenmoser s salt ImageFile = Eschenmosersalz.png ImageName = Eschenmoser s salt IUPACName = Dimethylmethylideneammonium iodide Section1 = Chembox Identifiers SMILES = C [N+] (C)=C. [I ] CASOther = [30354 18 8] (Chloride)… …   Wikipedia

  • Eschenmoser-Fragmentierung — Unter der Eschenmoser Fragmentierung, oft auch Eschenmoser Ohloff oder Eschenmoser Tanabe Fragmentierung versteht man eine organisch chemische Reaktion zur Synthese von Alkinen und Ketonen aus α,β ungesättigten Ketonen bzw. davon abgeleiteten α,β …   Deutsch Wikipedia

  • Eschenmoser fragmentation — The Eschenmoser fragmentation (also called the Eschenmoser Tanabe fragmentation) is the chemical reaction of α,β epoxyketones (1) with aryl sulfonylhydrazines (2) to give alkynes (3) and carbonyl compounds (4). [cite journal | author = A.… …   Wikipedia

  • Eschenmoser , Albert — (1925–) Swiss chemist Born at Erstfeld in Switzerland, Eschenmoser was educated at the Federal Institute of Technology, Zurich, where he has taught since 1956 and where, in 1960, he was appointed professor of organic chemistry. He is best known… …   Scientists

  • Sel d'Eschenmoser — Général Nom IUPAC iodure de N,N diméthylméthylénammonium No CAS …   Wikipédia en Français

  • Fragmentación de Eschenmoser — Saltar a navegación, búsqueda La fragmentación de Eschenmoser (también llamda la fragmentación de Eschenmoser Tanabe) es la reacción química de α,β epoxicetonas (1) con sulfonilhidrazinas de arilo (2) para producir alquinos (3) y compuestos de… …   Wikipedia Español

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”