2-Aminobutan
Strukturformel
Bild:Sec-butylamine.svg‎
Allgemeines
Name sec-Butylamin
Andere Namen
  • 2-Aminobutan
  • Butan-2-amin
  • sec-BA
Summenformel C4H11N
CAS-Nummer
  • Racemat: 13952-84-6
  • (S)-sec-Butylamin: 513-49-5
  • (R)-sec-Butylamin: 13250-12-9
Kurzbeschreibung farblose, flüchtige, leichtenzündliche Flüssigkeit mit aminartigem Geruch
Eigenschaften
Molare Masse 73,14 g/mol
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,72 g/cm3[1]

Schmelzpunkt

−104 °C[1]

Siedepunkt

63 °C[1]

Dampfdruck

180 mbar bei 20°C [1]

Löslichkeit

mischbar mit Wasser, löslich in Propylen, Ethanol und Glycol

Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung aus RL 67/548/EWG, Anh. I [2]
Leichtentzündlich Ätzend Umweltgefährlich
Leicht-
entzündlich
Ätzend Umwelt-
gefährlich
(F) (C) (N)
R- und S-Sätze R: 11-20/22-35-50
S: (1/2)-9-16-26-28-36/37/39-45-61
MAK

2 ml/m3 bzw. 6,1 mg/m3[1]

LD50

152 mg/kg (oral, Ratte)[3]

WGK 2[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

sec-Butylamin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen Amine und ist isomer zu n-Butylamin, Isobutylamin und tert-Butylamin. Es selbst kommt in zwei stereoisomeren Formen ((R)- bzw. (S)-sec-Butylamin) vor. sec-Butylamin liegt in Form einer farblosen, flüchtigen und leichtenzündlichen Flüssigkeit vor.

Inhaltsverzeichnis

Geschichte

sec-Butylamin wird nach eingehenden Studien seiner Wirkung in den 1960er-Jahren als Fungizid (Eckert and Kolbezen, 1962) für Citrusfrüchte eingesetzt.[4][5]

Eigenschaften

sec-Butylamin hat einen Brechungsindex von 1,403[3] und seine Dämpfe sind 2,52[1] mal schwerer als Luft.

Verwendung

sec-Butylamin wird als Zwischenprodukt bei der Synthese verschiedener organischer Verbindungen und als Fungizid[6] verwendet.

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von sec-Butylamin bilden mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch. Sein Flammpunkt liegt bei −20 °C.[7]

Nachweis

sec-Butylamin kann durch Gaschromatographie nachgewiesen werden.

Siehe auch

Quellen

  1. a b c d e f g Eintrag zu CAS-Nr. 13952-84-6 in der GESTIS-Stoffdatenbank des BGIA, abgerufen am 3.12.2007 (JavaScript erforderlich)
  2. Eintrag zu CAS-Nr. 13952-84-6 im European chemical Substances Information System ESIS
  3. a b Datenblatt bei the goods company (englisch)
  4. Annual Review of Phytopathology, Vol. 23: S. 421–454, September 1985, doi:10.1146/annurev.py.23.090185.002225
  5. Datenblatt bei InChem (englisch)
  6. Eintrag in der Rückstandshöchstmengenverordnung
  7. Datenblatt bei Springer

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