- Alternariol
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Strukturformel 
AOH (oben), AME (unten) Allgemeines Name Alternariol Andere Namen - AOH:
- 3,7,9-Trihydroxy-1-methyl-6H- dibenzo[b,d]pyran-6-on
- AME:
- Djalonenson
- Alternariol-9-methylether
- 3,7-Dihydroxy-9-methoxy-1-methyl-6H- dibenzo[b,d]pyran-6-on
Summenformel - C14H10O5 (AOH)
- C15H12O5 (AME)
CAS-Nummer 641-38-3 (AOH) PubChem 5359485 Eigenschaften Molare Masse Aggregatzustand fest
Sicherheitshinweise GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1] 
Gefahr
H- und P-Sätze H: 300-310-330 EUH: keine EUH-Sätze P: 260-264-280-284-302+350-310 [1] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [1] 
Giftig (T) R- und S-Sätze R: 26/27/28 S: 28-36/37/39-45 Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Alternariol (Abkürzung: AOH) und sein Monomethylether (Abkürzung: AME) sind Mykotoxine, die von Schimmelpilzen der Gattung Alternaria, insbesondere von Alternaria alternata, gebildet werden. Ihre Biosynthese erfolgt über einen Polyketid-Weg. Wegen der ubiquitären Verbreitung von Alternaria spp. kommen deren Toxine in vielen Lebensmitteln vor. Man findet sie in Gemüsen und Früchten wie Tomaten, Kartoffeln, Mandarinen, Melonen, Trauben, Äpfeln, Himbeeren oder Erdbeeren, in Getreiden wie Hirse, Weizen oder Roggen, in Oliven oder in Nüssen. Während die akute Toxizität von AOH und AME gering ist, zeigen sie in vitro eine deutliche mutagene Aktivität. Sie werden mit der Entstehung von Speiseröhrenkrebs in Verbindung gebracht.
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Nummerierung der Atome und Bezeichnung der Ringe im Alternariolmolekül
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Alternariolmonomethylether (AME)
Literatur
- N. H. Schebb: In vitro Metabolismus der Mykotoxine Alternariol und Alternariolmonomethylether. Diplomarbeit, 2005.
- Weitere Veröffentlichungen unter Toxicology and Metabolix
Einzelnachweise
- ↑ a b c Datenblatt Alternariol from Alternaria sp. bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 20. März 2011.
- AOH:
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