Anorchie
Klassifikation nach ICD-10
Q55.0 Fehlen und Aplasie des Hodens
- Monorchie
ICD-10 online (WHO-Version 2011)

Anorchie oder Anorchidie ist eine Anomalie des männlichen Genitals, bei der von Geburt an beide Hoden fehlen oder vollständig funktionsunfähig sind. Je nach Zeitpunkt des Hodenverlust entsteht ein mehr oder minder ausgeprägter männlicher Pseudohermaphroditismus. Bei einem Hodenverlust vor der 8. Fetalwoche erfolgt eine weibliche Differenzierung der Geschlechtsorgane. Der Hodenverlust vor der Geburt nach der 8. Fetalwoche führt zu einem normal entwickelten männlichen Genital, aber ohne nachweisbare Hodenfunktion. Die Therapie der Anorchie besteht in der Festlegung der Geschlechterrolle in Anhängigkeit der Geschlechtsentwicklung mit entsprechender lebenslanger Hormonsubstitution. [1]

Verwandte Erkrankungen sind die Monorchie (nur ein Hoden) und die höchst seltene Triorchie (drei Hoden infolge Verdopplung einer Hodenanlage).

Historisch gesehen von gewissem Interesse ist die Triorchie, insofern Philipp dem Großmütigen, Landgraf von Hessen und Stifter der Philipps-Universität Marburg, diese Erkrankung unterstellt und damit dessen Hypersexualität begründet wurde.[2] In jüngster Zeit wurde diese Diagnose jedoch verstärkt in Zweifel gezogen. Vermutlich litt Philipp an einer Spermatozele, Folge einer Genitalverletzung, die er sich in seiner Kindheit zugezogen hatte.[3]

Einzelnachweise

  1. Anorchidie oder Anorchie (vanishing testis syndrome) – www.urologielehrbuch.de
  2. Hermann Stutte: Ein historischer Fall von Triorchie. Landgraf Philipp der Großmütige von Hessen, in: Zeitschrift für Altersforschung 6, Dresden und Leipzig 1952, S. 349-355.
  3. Der Landgraf als Patient

Siehe auch

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