Methyl-Ethyl-Keton

Methyl-Ethyl-Keton
Strukturformel
Struktur von Butanon
Allgemeines
Name Butanon
Andere Namen
  • MEK
  • Methylethylketon
  • Ethylmethylketon
  • 2-Butanon
  • Methylpropanon
  • Methylaceton
Summenformel C4H8O
CAS-Nummer 78-93-3
PubChem 6569
Kurzbeschreibung leichtentzündliche, farblose, acetonähnlich riechende Flüssigkeit
Eigenschaften
Molare Masse 72,11 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,81 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

−86 °C [1]

Siedepunkt

80 °C [1]

Dampfdruck

105 hPa[1] (20 °C)

Löslichkeit

353 g·l−1 in Wasser [1], gut löslich in organischen Lösungsmittel

Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung aus RL 67/548/EWG, Anh. I [2]
Leichtentzündlich Reizend
Leicht-
entzündlich
Reizend
(F) (Xi)
R- und S-Sätze R: 11-36-66-67
S: (2)-9-16
MAK

200 ml·m−3 bzw. 600 mg·m−3[1]

LD50

2737 mg·kg-1[3]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Butanon ist neben Aceton eines der strukturell einfachsten Ketone. Es ist eine farblose, leicht bewegliche Flüssigkeit mit einem typischen süß-scharfen Geruch.

Inhaltsverzeichnis

Nomenklatur

Butanon ist isomer zum entsprechenden Aldehyd namens Butyraldehyd. Genauer wird es als 2-Butanon bezeichnet, die 2 bezeichnet dabei als Lokant die Bindungsstelle des Sauerstoffs an die Kohlenstoffkette.

Gewinnung und Darstellung

Butanon wird teilweise durch Hydratation von 2-Buten und anschließender Dehydrierung des entstandenen 2-Butanols hergestellt. Eine andere Möglichkeit ist die direkte katalytische Oxidation von n-Butan.[4]

Eigenschaften

Butanon ist wie Aceton ein gutes Lösungsmittel. Da es auch viele Kunststoffe angreift, ist es nicht zur Reinigung von Kunststoffgegenständen geeignet.

Es ist eine schnell verdunstende, brennbare Flüssigkeit; die Dämpfe sind sehr leicht entzündlich und bilden mit Luft explosive Gemische, die schwerer als Luft sind.

Verwendung

Butanon wird vorwiegend als Lösungsmittel für Vinylharze, Nitrocelluloselacke, aber auch wegen des ähnlichen Siedepunktes als Vergällungsmittel für Ethanol verwendet. Außerdem wird es in zunehmenden Maße als Zusatz für Kraftstoffe verwendet, um die Oktanzahl zu erhöhen.

Quellen

  1. a b c d e f Eintrag zu CAS-Nr. 78-93-3 in der GESTIS-Stoffdatenbank des BGIA, abgerufen am 03.05.2007 (JavaScript erforderlich)
  2. Eintrag zu CAS-Nr. 78-93-3 im European chemical Substances Information System ESIS
  3. Sicherheitsdatenblatt (Alfa Aesar)
  4. U.S. Patent 6479707

Weblinks


Wikimedia Foundation.

Игры ⚽ Нужно сделать НИР?

Schlagen Sie auch in anderen Wörterbüchern nach:

  • Methyl-ethyl-keton — Me|thyl e|thyl ke|ton: svw. ↑ Butanon …   Universal-Lexikon

  • Methylketon — Me|thyl|ke|ton: Jargonbez. für Ketone der allg. Formel H3C C(O) R, z. B. Methyl ethyl keton (Butanon), Methyl phenyl keton (Acetophenon). Alkan 2 one (M.) können für Aromafehler in autoxidierten Fetten verantwortlich sein …   Universal-Lexikon

  • Strippen (Begriffsklärung) — Das Wort Strippen bezeichnet: den Reinigungsvorgang Strippen das Entfernen oder Abziehen von Lacken. Verwendet werden dazu organische Lösemittel wie Methyl Ethyl Keton (MEK), Methylenchlorid oder n Methyl 2 Pyrrolidon (NMP) in der… …   Deutsch Wikipedia

  • Acrylnitril-Butadien-Styrol — Strukturformel …   Deutsch Wikipedia

  • Acrylnitril-Butadien-Styrol-Copolymerisat — (Kurzzeichen ABS) ist ein synthetisches Terpolymer aus den drei unterschiedlichen Monomerarten Acrylnitril, 1,3 Butadien und Styrol und gehört zu den amorphen Thermoplasten. Die Mengenverhältnisse können dabei variieren von 15–35 % Acrylnitril,… …   Deutsch Wikipedia

  • Butanon — Bu|ta|non, eigtl. Butan 2 on [↑ Butan u. ↑ on (1)], das; s, e; Syn.: Methyl ethyl keton (MEK): H3C CO CH2 CH3; farblose, brennbare Fl., Sdp. 80 °C, die Verwendung als Lsgm. findet. * * * Butanon   …   Universal-Lexikon

  • MEK — [Abk. für Methyl ethyl keton]: svw. ↑ Butanon …   Universal-Lexikon

  • метилэтилкетон — — [http://slovarionline.ru/anglo russkiy slovar neftegazovoy promyishlennosti/] Тематики нефтегазовая промышленность EN methyl ethyl keton …   Справочник технического переводчика

  • HWE-Reaktion — Die Horner Wadsworth Emmons Reaktion (kurz: HWE Reaktion) ist eine chemische Reaktion, mit der stereoselektiv E Alkene hergestellt werden können. Dazu werden Aldehyde oder Ketone mit den Anionen von organischen Phosphonaten umgesetzt. Die… …   Deutsch Wikipedia

  • Horner-Wadsworth-Emmons-Reaktion — Die Horner Wadsworth Emmons Reaktion (kurz: HWE Reaktion) ist eine chemische Reaktion, mit der stereoselektiv E Alkene hergestellt werden können. Dazu werden Aldehyde oder Ketone mit den Anionen von organischen Phosphonaten umgesetzt. Die… …   Deutsch Wikipedia

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”