Methyprylon

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Methyprylon
Andere Namen	(RS)-3,3-Diethyl-5-methyl-2,4-piperidindion (±)-3,3-Diethyl-5-methylpiperidin-2,4-dion (IUPAC)
Summenformel	C10H17NO2
CAS-Nummer	125-64-4
PubChem	4162
ATC-Code	N05CE02
DrugBank	DB01107
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse	Sedativum, Hypnotikum
Eigenschaften
Molare Masse	183,26 g·mol−1
Schmelzpunkt	84,5 °C (polymorph)[1]
Löslichkeit	löslich in Wasser, Ethanol, Diethylether und Chloroform[1]
Sicherheitshinweise
Bitte beachten Sie die eingeschränkte Gültigkeit der Gefahrstoffkennzeichnung bei Arzneimitteln EU-Gefahrstoffkennzeichnung [2] Keine Einstufung verfügbar R- und S-Sätze R: siehe oben S: siehe oben
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Methyprylon ist ein Arzneistoff, der als Sedativum und Hypnotikum verwendet wurde. Es wurde 1954 von Hoffmann-La Roche patentiert und war in Deutschland unter dem Handelsnamen Noludar^® seit 1955 auf dem Markt.^[3]

Chemisch gesehen gehört es – wie auch Glutethimid, Pyrithyldion und Thalidomid – zur Gruppe der Piperidindione. Diese wiederum sind strukturelle Abwandlungen der Barbiturate.

Wirkmechanismus

Die Wirkungsdauer von Methyprylon entspricht der von mittellang wirksamen Barbituraten. Es hat gegenüber diesen keine Vorteile.

Unerwünschte Wirkungen

Eine längerfristige Anwendung kann zur Abhängigkeit führen.

Rechtsstatus

Methyprylon ist in der Anlage II zum deutschen Betäubungsmittelgesetz gelistet und zählt somit zu den verkehrsfähigen, aber nicht verschreibungsfähigen Betäubungsmitteln.

Literatur

• H. P. T. Ammon (Hrsg.): Hunnius Pharmazeutisches Wörterbuch. 9. Aufl., Walter de Gruyter, Berlin u. New York, 2004. S. 987. ISBN 978-3-11-017475-5
• J. Falbe, M. Regitz (Hrsg.): Römpp Lexikon Chemie. 10. Aufl., Thieme, Stuttgart u. New York, 1996–1999. ISBN 978-3-13-107830-8
• H. J. Roth, H. Fenner: Arzneistoffe. Thieme, Stuttgart u. New York, 1988. S. 270–271.

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b} H. P. T. Ammon (Hrsg.): Hunnius Pharmazeutisches Wörterbuch. 9. Aufl., Walter de Gruyter, Berlin u. New York, 2004. S. 987. ISBN 978-3-11-017475-5.
2. ↑ In Bezug auf ihre Gefährlichkeit wurde die Substanz von der EU noch nicht eingestuft, eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
3. ↑ http://www.epsy.de/psychopharmaka/zeittafel.htm

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