Myelomniere

Klassifikation nach ICD-10
C90.0+	Plasmozytom (Multiples Myelom)
N08.1*	Glomeruläre Krankheiten bei Neubildungen - Glomeruläre Krankheiten bei Plasmozytom
N16.1*	Tubulointerstitielle Nierenkrankheiten bei Neubildungen - Tubulointerstitielle Nierenkrankheiten bei Plasmozytom
ICD-10 online (WHO-Version 2011)

Die Myelomniere oder auch Cast-Nephropathie (cast: englisch für Zylinder) ist die klassische Form der Nierenschädigung bei Multiplem Myelom. Sie kommt durch einen toxischen Effekt der vom Multiplen Myelom gebildeten Proteine zustande.

In den Nierenkanälchen kann es in Gegenwart von Tamm-Horsfall-Protein zu Ausfällungen von Leichtketten in Form von Eiweißzylindern kommen. Diese Ausfällungen wirken direkt toxisch auf die Zellen der Nierenkanälchen und können zu einem raschen Verlust der Nierenfunktion und damit zum akuten Nierenversagen führen. Histologisch ist die Myelomniere charakterisiert durch das Vorkommen von Proteinzylindern im distalen Tubulus.^[1]

In ca. 40 % der Fälle ist ein akutes Nierenversagen die erste klinische Manifestation eines Multiplen Myeloms. Im Urin lässt sich bei Vorliegen einer Myelomniere eine Bence-Jones-Proteinurie nachweisen. Im Zweifelsfall kann die Diagnose mit Hilfe einer Nieren-Biopsie gesichert werden.

Es gibt insgesamt drei Manifestationsformen des Multiplen Myeloms an der Niere:^[2]

• Myelomniere: Histologie: Tubulusschaden durch Leichtketten. Klinik: tubuläre Dysfunktion, (GFR-Abfall, Niereninsuffizienz)
• Leichtketten-Nephropathie: Histologie: Glomerulusschaden. Klinik: glomeruläre Proteinurie, Bluthochdruck, Niereninsuffizienz
• AL-Amyloidose

Einzelnachweise

1. ↑ T. Risler, K. Kühn: Facharzt Nephrologie; Urban & Fischer Bei Elsevier; 1. Auflage 2008; ISBN 3-437-23900-7
2. ↑ Informationsblatt der Uniklinik Münster

Weblinks

• Myelomniere, Makroskopie
• Myelomniere, Histologie

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