- Ménétrier-Syndrom
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Klassifikation nach ICD-10 K29.6 Sonstige Gastritis ICD-10 online (WHO-Version 2011) 
Riesenfaltengastritis im endoskopischen Bild
Als Ménétrier-Syndrom (Syn.: Morbus Ménétrier, hypertrophische Gastropathie Ménétrier, Ménétrier-Riesenfaltengastritis, nach Pierre E. Ménétrier, 1859–1935) bezeichnet man eine Erkrankung des Magens bei der es zu einer erheblichen Vergrößerung der Schleimhautfalten (10-20 mm) und Verbreiterung des schleimbildenden Epithels kommt. Hierunter bilden sich die Haupt- und Belegzellen zurück, dies führt zu einer Hypo- bis Anazidität, das heißt es wird zu wenig oder gar keine Magensäure mehr gebildet. Die vermehrte Schleimproduktion führt zu einem Eiweißverlust. Das Ménétrier-Syndrom zählt zu den exsudative Gastroenteropathien. Histologisch zeigt sich eine foveoläre Hyperplasie.
Die Ursache ist unbekannt. Möglicherweise ist eine Helicobacter pylori-Infektion ein Faktor. Symptome sind Oberbauchbeschwerden, Übelkeit und Erbrechen, Diarrhoe (verursacht durch den hohen Eiweißgehalt des Darminhalts), Anämie sowie Ödeme (durch den enteralen Eiweißverlust). Eine maligne Entartung ist in etwa 10% der Fälle möglich. Die Diagnosestellung erfolgt hauptsächlich durch eine Ösophago-Gastro-Duodenoskopie (ÖGD) mit Biopsien. Eine geringere Rolle spielen die Magen-Darm-Passage (MDP), Endosonographie,ein Gordon-Test und Labor-Befunde (Proteine, Elektrophorese, Hb). Dem Syndrom ähnliche Symptome wurden in Mäusen gefunden, deren Histamin-H2-Rezeptor ausgeschaltet war.[1]
Die Behandlung erfolgt symptomatisch und durch eventuelle HP-Eradikation. Aufgrund des Entartungsrisikos werden regelmäßig Kontroll-Gastroskopien durchgeführt.
Einzelnachweise
- ↑ Ogawa T, Maeda K, Tonai S, Kobayashi T, Watanabe T, Okabe S: Utilization of knockout mice to examine the potential role of gastric histamine H2-receptors in Menetrier's disease. In: J. Pharmacol. Sci.. 91, Nr. 1, Januar 2003, S. 61–70. PMID 12686732.
Weblinks
Commons: Ménétrier-Syndrom – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien
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