N-Propylamin

N-Propylamin
Strukturformel
Allgemeines
Name Propylamin
Andere Namen
  • 1-Aminopropan
  • 1-Propylamin
  • n-Propylamin
Summenformel C3H9N
CAS-Nummer 107-10-8
PubChem 7852
Kurzbeschreibung farblose, hygroskopische, leichtentzündliche Flüssigkeit mit fisch und ammoniakartigem Geruch
Eigenschaften
Molare Masse 59,11 g/mol
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,72 g/cm3[1]

Schmelzpunkt

−83°C[1]

Siedepunkt

49°C[1]

Dampfdruck

339 mbar bei 20°C [1]

Löslichkeit

löslich in Wasser, Propylen und Glycol

Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung [1]
Leichtentzündlich Ätzend
Leicht-
entzündlich
Ätzend
(F) (C)
R- und S-Sätze R: 11-20/21/22-34
S: 9-16-26-36/37/39-45
LD50

570 mg/kg oral Ratte[2]

WGK 1[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Propylamin ist eine sehr leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit und gehört zur Substanzklasse der primären Amine. Sie ist isomer zu Isopropylamin.

Inhaltsverzeichnis

Eigenschaften

Physikalische Eigenschaften

Propylamin hat einen Brechungsindex von 1,38–1,39.[3]

Chemische Eigenschaften

In wässriger Lösung reagiert Propylamin stark alkalisch.

Verwendung

Propylamin wird als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Kunststoffen, Farbstoffe, Polymeren, Agrochemikalien und weiteren Chemikalien und bei chemischen Analysen verwendet.

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von Propylamin bilden mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch.

Weblinks

Siehe auch

Quellen

  1. a b c d e f Eintrag zu CAS-Nr. 107-10-8 in der GESTIS-Stoffdatenbank des BGIA, abgerufen am 19.03.2008 (JavaScript erforderlich)
  2. MSDS (englisch)
  3. Datenblatt bei Good Scents Company (englisch)

Wikimedia Foundation.

Игры ⚽ Поможем сделать НИР

Schlagen Sie auch in anderen Wörterbüchern nach:

  • Propylamīn — C3H7.NH2, isomer mit Trimethylamin und Äthylmethylamin, wird aus Äthylcyanid durch Reduktion gewonnen, bildet eine farblose Flüssigkeit, riecht nach Heringslake, siedet bei 49°. Isopropylamin aus Dimethylacetoxim, siedet bei 32° …   Meyers Großes Konversations-Lexikon

  • Propylamin — Propylamīn, s. Methylamin …   Kleines Konversations-Lexikon

  • Propylamin — Strukturformel Allgemeines Name Propylamin Andere Namen P …   Deutsch Wikipedia

  • Propylamin — Pro|pyl|a|min [↑ Propyl u. ↑ Amin], das; s, e: 1) 1 Propylamin; Syn.: Propan 1 amin, 1 Aminopropan: H7C3 NH2; Sdp. 48 °C; 2) Isopropylamin; Syn.: Propan 2 amin, 2 Aminopropan: H3C CH(NH2) CH3; Sdp. 32 °C. Beide P. sind farblose, leicht… …   Universal-Lexikon

  • 1-Propylamin — Strukturformel Allgemeines Name Propylamin Andere Namen 1 Aminopropan 1 Propylamin n Propylamin …   Deutsch Wikipedia

  • 1-Aminopropan — Strukturformel Allgemeines Name Propylamin Andere Namen 1 Aminopropan 1 Propylamin n Propylamin …   Deutsch Wikipedia

  • Liste der UN-Nummern — UN Nummern, auch Stoffnummern genannt, sind von einem Expertenkomitee der Vereinten Nationen (UN) festgelegte, vierstellige Nummern, die für alle gefährlichen Stoffe und Güter (Gefahrgut) festgelegt wurden. Inhaltsverzeichnis 1 0000–0099 2… …   Deutsch Wikipedia

  • Chemikalienliste — Die Chemikalienliste stellt eine alphabetisch sortierte Liste von Chemikalien dar, ohne Anspruch auf Vollständigkeit. Elemente sind fett gekennzeichnet, Stoffgruppen kursiv. Der Haupteintrag zu einer Chemikalie ist gleichzeitig der Name des… …   Deutsch Wikipedia

  • Liste chemischer Verbindungen — Die Chemikalienliste stellt eine alphabetisch sortierte Liste von Chemikalien dar, ohne Anspruch auf Vollständigkeit. Elemente sind fett gekennzeichnet, Stoffgruppen kursiv. Der Haupteintrag zu einer Chemikalie ist gleichzeitig der Name des… …   Deutsch Wikipedia

  • Liste von chemischen Verbindungen — Die Chemikalienliste stellt eine alphabetisch sortierte Liste von Chemikalien dar, ohne Anspruch auf Vollständigkeit. Elemente sind fett gekennzeichnet, Stoffgruppen kursiv. Der Haupteintrag zu einer Chemikalie ist gleichzeitig der Name des… …   Deutsch Wikipedia

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”