1,3-Diaminopropan

Strukturformel
Allgemeines
Name	1,3-Diaminopropan
Andere Namen	1,3-Propylendiamin Trimethylendiamin Propan-1,3-diyldiamin
Summenformel	C3H10N2
CAS-Nummer	109-76-2
PubChem	428
Kurzbeschreibung	farblose, entzündliche Flüssigkeit mit aminartigem Geruch[1]
Eigenschaften
Molare Masse	74,13 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,88 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	−11,8 °C[1]
Siedepunkt	139,7 °C[1]
Dampfdruck	< 10 hPa (20 °C)[1]
Löslichkeit	mischbar mit Wasser[1]
Brechungsindex	1,4565–1,4585[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Gefahr H- und P-Sätze H: 226-310-302-314-290 EUH: keine EUH-Sätze P: 210-​260-​280-​301+330+331-​302+352-​305+351+338-​309-​310Vorlage:P-Sätze/Wartung/mehr als 5 Sätze [1] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Giftig Ätzend (T) (C) R- und S-Sätze R: 10-22-24-35 S: 23-26-28-36/37/39-45
LD50	700 mg·kg−1 (oral, Ratte)[3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

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1,3-Diaminopropan ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen Amine. Es ist eine farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit aminartigem Geruch und ein Isomer von 1,2-Diaminopropan.

Gewinnung und Darstellung

1,3-Diaminopropan wird durch Addition von Ammoniak an Acrylnitril^[4] und anschließende Hydrierung hergestellt.

Verwendung

1,3-Diaminopropan dient zur Herstellung u. a. von Textilveredelungsmitteln, Photochemikalien, Härtern für Epoxidharze, Holzschutzmitteln, Arzneistoffen und Pestiziden.^[5][4]

Siehe auch

• N,N-Dimethyl-1,3-diaminopropan

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d e f g h i} Eintrag zu CAS-Nr. 109-76-2 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 18. September 2007 (JavaScript erforderlich).
2. ↑ Datenblatt 1,3-Diaminopropan bei ChemBlink, abgerufen am 25. Februar 2011.
3. ↑ Datenblatt 1,3-Diaminopropan bei Merck, abgerufen am 24. Juni 2004.
4. ↑ ^{a b} Römpp CD 2006, Georg Thieme Verlag 2006
5. ↑ Produktdatenblatt bei BASF

Literatur

• Emil Fischer, H. Koch: Ueber Trimethylendiamin. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, 1884, doi:10.1002/cber.18840170250

Weblinks

• Bildung von Kupferkomplexen mit 1,3-Diaminopropan (englisch)