Penten

Penten

Pentene (auch Amylene genannt) sind Kohlenwasserstoffe mit der Summenformel C5H10, die über eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung (kurz C–C-Doppelbindung) verfügen. Sie gehören somit zur Gruppe der Alkene. Es gibt fünf Konstitutionsisomere, von denen Pent-2-en als cis- oder trans-Isomer vorliegen kann. Als Isomerengemisch kommen Pentene in Crackgasen und im Erdgas vor.

Inhaltsverzeichnis

Struktur und Eigenschaften

Pentene
Name Pent-1-en cis-Pent-2-en trans-Pent-2-en 2-Methyl-but-1-en 2-Methyl-but-2-en 3-Methyl-but-1-en
Andere Namen 1-Penten,
Amylen
(Z)-Pent-2-en
β-Amylen
(E)-Pent-2-en
β-Amylen
Isopenten 2-Methyl-but-3-en
Struktur
CAS-Nummer 109-67-1 627-20-3 646-04-8 563-46-2 513-35-9 563-45-1
109-68-2 (Isomerengemisch)
Summenformel C5H10
Molare Masse 70,13 g·mol−1
Kurzbeschreibung farblose, tiefsiedene, entzündliche Flüssigkeiten
Schmelzpunkt −138 °C −151,4 °C −136 °C −137,5 °C −133,8 °C −169,5 °C
Siedepunkt 30 °C 36,9 °C 36,3 °C 31,2 °C 38,6 °C 20,1 °C
Löslichkeit unlöslich in Wasser, leichtlöslich in Ethanol und Ether
Gefahrstoffkennzeichnung
(Für Pent-1-en [1]
und Pent-2-ene [2])
Hochentzündlich Reizend
Hoch-
entzündlich
Reizend
(F+) (Xi)
R- und S-Sätze: R: 12-36/37/38
S: 7-26-33-37-43-60

Gewinnung

Pentene sind Bestandteile in Steinkohleteer, in Schieferöl, in Crackgasen und Crackbenzin und können durch fraktionierte Destillation gewonnen werden. Bei einer Pyrolyse von Kautschuk bildet sich unter anderen 2-Methyl-but-1-en und 2-Methyl-but-2-en.

Pentene bilden sich durch Dehydratisierung (Eliminierung von Wasser) aus Pentanolen (sog. Amylalkoholen). Auf diesem Weg lassen sich z. B. aus Fuselölen Pentene (sog. Fuselölamylen) gewinnen.

Verwendung

Sie werden zur Synthese von Amylphenolen, Isopren und Pentanolen eingesetzt, sowie zur Polymerisation verwendet.

Einzelnachweise

  1. Sicherheitsdatenblatt Alfa-Aesar.
  2. Sicherheitsdatenblatt Alfa-Aesar.

Wikimedia Foundation.

Игры ⚽ Нужно решить контрольную?

Schlagen Sie auch in anderen Wörterbüchern nach:

  • Penten — Pen|ten [↑ Pent u. ↑ en (1)], das; s, e; veraltete Syn.: Amylen, Pentylen: farblose, leicht entflammbare Fl., Sdp. 30 °C (Pent 1 en, α Amylen) u. 37 bzw. 36 °C (cis bzw. trans Pent 2 en, β Amylen), die zu Synthesen benutzt werden. Verzweigte… …   Universal-Lexikon

  • Penten — Pen|ten 〈n.; Gen.: s, Pl.: e; Chemie〉 ungesättigter Kohlenwasserstoff aus der Gruppe der Olefine; Syn. Pentylen [Etym.: <grch. pente »fünf«] …   Lexikalische Deutsches Wörterbuch

  • Penten — Pen|ten das; s, e <zu ↑penta... u. ↑...en> ein ungesättigter Kohlenwasserstoff der Olefinreihe (vgl. ↑Olefin; Chem.) …   Das große Fremdwörterbuch

  • 4-Methyl-1-penten — Strukturformel Allgemeines Name 4 Methyl 1 penten Andere Namen …   Deutsch Wikipedia

  • 2,4,4-Trimethyl-1-penten — Isoocten (Diisobutylen, Diisobuten) ist ein Isomerengemisch aus der Gruppe der ungesättigten, aliphatischen Kohlenwasserstoffe (genauer der Alkene). Es ist isomer zu 1 Octen und stellt ein Stoffgemisch aus den beiden isomeren Formen 2,4,4… …   Deutsch Wikipedia

  • 2,4,4-Trimethyl-2-penten — Isoocten (Diisobutylen, Diisobuten) ist ein Isomerengemisch aus der Gruppe der ungesättigten, aliphatischen Kohlenwasserstoffe (genauer der Alkene). Es ist isomer zu 1 Octen und stellt ein Stoffgemisch aus den beiden isomeren Formen 2,4,4… …   Deutsch Wikipedia

  • 4-metil-3-penten-2-onas — statusas T sritis chemija ryšiai: žiūrėk – mezitiloksidas …   Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

  • Östersund — Östersund, Sweden Lakeside view of Östersund …   Wikipedia

  • Homologe Reihe der Alkene — Allgemeine Strukturformel für Alkene mit einer Doppelbindung Unter Alkenen (früher auch Olefine) werden chemische Verbindungen aus der Gruppe der Kohlenwasserstoffe verstanden, die an beliebiger Position eine oder mehrere Doppelbindungen zwischen …   Deutsch Wikipedia

  • Olefin — Allgemeine Strukturformel für Alkene mit einer Doppelbindung Unter Alkenen (früher auch Olefine) werden chemische Verbindungen aus der Gruppe der Kohlenwasserstoffe verstanden, die an beliebiger Position eine oder mehrere Doppelbindungen zwischen …   Deutsch Wikipedia

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”