Pharmarecht

Pharmarecht

Pharmarecht ist das Rechtsgebiet, das sich mit der juristischen Ausgestaltung der Erforschung, der Herstellung, des Vertriebs und der Qualitätssicherung von Arzneimitteln und Medizinprodukten beschäftigt. Dabei ist das Pharmarecht nicht allein einem der „klassischen“ Rechtsgebiete Privatrecht, Verwaltungsrecht oder Strafrecht zuzuordnen, sondern enthält je nach Regelungsmaterie Vorschriften aus allen drei Bereichen.

Inhaltsverzeichnis

Zum Pharmarecht gehörende Rechtsgebiete

Zum Bereich des Pharmarechts gehören unter anderem die folgenden Rechtsgebiete:

Zum erweiterten Gebiet des Pharmarechts gehören weiterhin Grundkenntnisse der Pharmazie, der Ökonomie des Arzneimittelmarktes sowie der Ethik der Arzneimittelforschung.

Ausbildung im Pharmarecht

An der Universität Marburg existiert seit dem Wintersemester 2002/03 eine interdisziplinäre, dreisemestrige Zusatzqualifikation im Pharmarecht[1], die sich nicht nur an Jurastudenten und Rechtsreferendare, sondern auch an Hörer anderer Fakultäten wie Pharmazie oder Medizin wendet. Neben der Teilnahme an den Veranstaltungen muss ein Praktikum absolviert werden. Außerdem müssen pro Semester mindestens zwei der angebotenen drei Klausuren bestanden werden, und es muss ein Seminar besucht werden. Nach erfolgreicher Teilnahme an der Zusatzqualifikation wird ein Zertifikat verliehen.

Forschung im Pharmarecht

In Marburg existiert auch eine Forschungsstelle für Pharmarecht, die regelmäßig mehrmals im Jahr Gespräche und Workshops anbietet sowie Fachpublikationen veröffentlicht . Wichtigstes Publikationsorgan ist die im pmi-Verlag erscheinende Zeitschrift „Pharma Recht“ (PharmR). Dieser Verlag richtet auch den Deutschen Pharma Recht Tag aus, der einmal jährlich in Frankfurt am Main stattfindet.

Arbeitsfelder für Pharmajuristen

Pharmajuristen arbeiten in großen und mittleren Anwaltskanzleien, in Unternehmen der Pharmaindustrie sowie deren Verbänden. Kenntnisse im Pharmarecht sind auch für Juristen nützlich, die in Krankenkassen, Krankenhäusern, bei Ärztekammern oder in klinischen Ethikkommissionen tätig sind.

Einzelnachweise

  1. [http://www.uni-marburg.de/fb01/forschung/forschungsstellen/pharmarecht/pharmarecht_studienangebot/studienangebot_zusatzqualifikation

Literatur

  • Handbuch des Pharmarechts: Grundlagen und Praxis von Peter Dieners und Ulrich Reese, 1. Auflage 2010, Beck Juristischer Verlag, ISBN 978-3406584718

Weblinks

Rechtshinweis Bitte den Hinweis zu Rechtsthemen beachten!

Wikimedia Foundation.

Игры ⚽ Поможем решить контрольную работу

Schlagen Sie auch in anderen Wörterbüchern nach:

  • Kassenartzrecht — Der Begriff Medizinrecht bezeichnet die rechtliche Ausgestaltung der (schuldrechtlichen) Rechtsbeziehungen zwischen Arzt und Patient, sowie der öffentlich rechtlichen Regelungen zur Ausübung des ärztlichen und zahnärztlichen Berufes und das… …   Deutsch Wikipedia

  • Krankenhausrecht — Der Begriff Medizinrecht bezeichnet die rechtliche Ausgestaltung der (schuldrechtlichen) Rechtsbeziehungen zwischen Arzt und Patient, sowie der öffentlich rechtlichen Regelungen zur Ausübung des ärztlichen und zahnärztlichen Berufes und das… …   Deutsch Wikipedia

  • Recht der Heilberufe — Der Begriff Medizinrecht bezeichnet die rechtliche Ausgestaltung der (schuldrechtlichen) Rechtsbeziehungen zwischen Arzt und Patient, sowie der öffentlich rechtlichen Regelungen zur Ausübung des ärztlichen und zahnärztlichen Berufes und das… …   Deutsch Wikipedia

  • Pharma Recht — (PharmR) ist eine im pmi Verlag in Frankfurt am Main erscheinende deutschsprachige juristische Fachzeitschrift, Sie beschäftigt sich Pharmarecht. Der 33. Jahrgang erschien 2011. Sie Erscheint monatlich. Herausgeber sind Peter von Czettritz, Hans… …   Deutsch Wikipedia

  • Wolfgang Voit — (* 1961) ist ein deutscher Jurist. Er ist Professor für Bürgerliches Recht und Zivilverfahrensrecht an der Philipps Universität Marburg. Leben Er studierte in Passau. Dort habilitierte er 1994 am Lehrstuhl von Hans Joachim Musielak über… …   Deutsch Wikipedia

  • Anwendungsbeobachtung — Als Anwendungsbeobachtung (AWB) bezeichnet man im Bereich der medizinischen Forschung nicht interventionelle Studien, die dazu bestimmt sind, Erkenntnisse bei der Anwendung zugelassener oder registrierter Arzneimittel zu sammeln.… …   Deutsch Wikipedia

  • Arzneimittelrecht — Das Arzneimittelrecht regelt die Herstellung, klinische Prüfung und Abgabe von Arzneimitteln. Das Arzneimittelrecht wird durch spezielle Arzneimittelgesetze und weitere Gesetze sowie verschiedene Richtlinien und Verordnungen getragen. Dabei steht …   Deutsch Wikipedia

  • Betäubungsmittel-Binnenhandelsverordnung — Basisdaten Titel: Betäubungsmittel Binnenhandelsverordnung Abkürzung: BtMBinHV Art: Bundesrechtsverordnung Geltungsbereich: Bundesrepublik Deutschland Recht …   Deutsch Wikipedia

  • Europäische Freihandelsassoziation — nbsp nbsp Europäische Freihandelsassoziation EFTA Logo der EFTA …   Deutsch Wikipedia

  • Master — Der Master ([ˈmaːstɐ] oder [ˈmaːstə], aus engl. master, das auf lat. Magister für Lehrer, Vorsteher, Meister zurückgeht) ist ein akademischer Grad, den Hochschulabsolventen als Abschluss einer zweiten wissenschaftlichen Ausbildung erlangen. Das… …   Deutsch Wikipedia

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”