Thymidin

Thymidin
Strukturformel
Strukturformel von Uridin
Allgemeines
Name Desoxythymidin
Andere Namen
  • 1-(2-Desoxy-β-D-ribofuranosyl)-thymin
  • 1-(2-Desoxy-β-D-ribofuranosyl)-5-methyluracil
  • Thymin-2'-desoxyribosid
  • 1-[(2R,4S,5R)-4-Hydroxy- 5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]- 5-methylpyrimidin-2,4-dion
  • Kurzzeichen dT oder dThd
Summenformel C10H14N2O5
CAS-Nummer 50-89-5
PubChem 5789
Kurzbeschreibung farblose Plättchen oder Nadeln [1]
Eigenschaften
Molare Masse 242,23 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

188 °C [1]

Löslichkeit

löslich in Wasser, Methanol, heißem Ethanol, Aceton und Ethylacetat, sehr wenig löslich in Chloroform [1]

Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung [2]
keine Gefahrensymbole
R- und S-Sätze R: keine R-Sätze
S: 22-24/25
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Desoxythymidin (dT), ist ein 2'-Desoxynukleosid, aus der Pyrimidin-Nukleobase Thymin und der Pentose D-Desoxyribose.

Desoxythymidin ist Bestandteil der Desoxyribonukleinsäure (DNA), während in der Ribonukleinsäure (RNA) Uridin vorkommt (siehe dazu genetischer Code). Während die anderen Desoxynukleoside als Nukleoside genauso in der RNA auftauchen, ist dies bei Desoxythymidin nicht der Fall. Thymidin tritt also natürlicherweise nicht in der RNA des Menschen auf.[3]

Inhaltsverzeichnis

Isomer

Analoga

Quellen

  1. a b c Thieme Chemistry (Hrsg.): Römpp Online. Version 3.1. Georg Thieme Verlag, Stuttgart 2007.
  2. Angaben des Herstellers
  3. Löffler, Petrides, Heinrich: Biochemie & Pathobiochemie, 8. Auflage (2007), Springer, Heidelberg

Weblinks


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