Bulbocapnin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Bulbocapnin
Summenformel	C20H21NO4
CAS-Nummer	298-45-3 [(RS)-Bulbocapnin] 632-47-3 (+)-Bulbocapnin-Hydrochlorid
PubChem	9276
Kurzbeschreibung	Rhombische Prismen[1]
Eigenschaften
Molare Masse	325,36 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	213–214 °C [(RS)-Bulbocapnin] [2] 202–203 °C [(–)-Bulbocapnin] [2] 201–203 °C [(+)-Bulbocapnin] [2]
Löslichkeit	löslich in Ethanol, Chloroform und Diethylether[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [4] Hydrochlorid Achtung H- und P-Sätze H: 302 EUH: keine EUH-Sätze P: keine P-Sätze [4] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [5] Gesundheits- schädlich (Xn) R- und S-Sätze R: 22 S: 36
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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Bulbocapnin ist ein Aporphin-Alkaloid^[6] (strukturell ähnlich dem Apomorphin), welches in Pflanzen der Arten Lerchensporne und Tränendes Herz, Kräuter der Familie der Erdrauchgewächse vorkommt und tödliche Vergiftungen bei Schafen und Rindern auslösen kann.^[7]

Laut Dorlands Medical Dictionary hemmt es die Tätigkeit der gestreiften Muskeln. Es wird in der Medizin zur Behandlung eines muskulären Tremors und vestibulären Nystagmus verwendet. Der Psychiater Robert Heath führte in einem der größten Gefängnisse der USA Tests an Häftlingen aus, um sie mit der Substanz ruhigzustellen.

Der Autor William S. Burroughs bezieht diese Handlung in sein Buch Naked Lunch ein, in dem der fiktive Dr. Benway es benutzt, um Folteropfer gehorsam zu machen.

Weblinks

• Einfluss von Bulbocapnin auf Kaninchen

Einzelnachweise

1. ↑ Pflanzengifte auf www.microgravity-systems.com.
2. ↑ ^{a b c} The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage, 2006, S. 243, ISBN 978-0-911910-00-1.
3. ↑ Pflanzengifte auf giftpflanzen.beichel.com.
4. ↑ ^{a b} Datenblatt (+)-Bulbocapnine hydrochloride bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 27. April 2011.
5. ↑ In Bezug auf ihre Gefährlichkeit wurde die Substanz von der EU noch nicht eingestuft, eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
6. ↑ Römpp CD 2006, Georg Thieme Verlag 2006.
7. ↑ Quelle auf www.mercksource.com.

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