2,4-Dichlorbenzylalkohol

Strukturformel
Allgemeines
Name	2,4-Dichlorbenzylalkohol
Andere Namen	Alcohol 2,4-Dichloro-Benzylicus Dichlorbenzenmethanol Dichlorphenylmethanol Dybenal
Summenformel	C7H6Cl2O
CAS-Nummer	1777-82-8
PubChem	15684
ATC-Code	R02AA03
Kurzbeschreibung	weißes Pulver[1]
Eigenschaften
Molare Masse	177,03 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,45 g·cm−3 (Schüttdichte)[2]
Schmelzpunkt	55-58 °C[1]
Löslichkeit	schlecht löslich in Wasser (1 g·l−1 bei 20 °C)[2]
Sicherheitshinweise
Bitte beachten Sie die eingeschränkte Gültigkeit der Gefahrstoffkennzeichnung bei Arzneimitteln GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2] Gefahr H- und P-Sätze H: 318 EUH: keine EUH-Sätze P: 305+351+338-​313 [2] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [2] Xi Reizend R- und S-Sätze R: 41 S: 26-39
LD50	2.300 mg·kg−1 (Maus, oral)[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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2,4-Dichlorbenzylalkohol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der doppelt chlorierten Benzylalkohole.

Eigenschaften

2,4-Dichlorbenzylalkohol ist ein weißes Pulver, welches schlecht löslich in Wasser ist.^[1] Es kristallisiert im monoklinen Kristallsystem in der Raumgruppe P21/c mit den Gitterparametern a = 473,6 pm, b = 1281,8 pm, c = 2485,3 pm und β = 96,852°.^[3]

Verwendung

2,4-Dichlorbenzylalkohol wird wie sein Isomer 3,4-Dichlorbenzylalkohol als Desinfektionsmittel und Antiseptikum^[4] verwendet, das (oft zusammen mit Amylmetacresol oder Levomenthol) zur Behandlung von Entzündungen im Mund- und Rachenraum eingesetzt wird. Es kommt in Form von Lutschtabletten, als Lösung oder Spray in den Handel.^[5]

Handelsnamen

Hextriletten®, Lidazon®, Strepsils®

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d} Datenblatt 2,4-Dichlorobenzyl alcohol , 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 10. September 2011.
2. ↑ ^{a b c d e} Datenblatt 2,4-Dichlorbenzylalkohol bei Merck, abgerufen am 10. September 2011.
3. ↑ M. Bambagiotti-Alberti, B. Bruni, M. Di Vaira, V. Giannellini: "(2,4-Dichlorophenyl)methanol" in Acta Cryst. 2007, E63(1), S. 275-276. doi:10.1107/S1600536806053086
4. ↑ Margitta Albinus: Hagers Handbuch der pharmazeutischen Praxis. (Seite 1261 in der Google Buchsuche).
5. ↑ pharmawiki: Dichlorbenzylalkohol

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