Ionomycin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Calcium (4R,​6S,​8S,​10Z,​12R,​14R,​16E,​18R,​19R,​20S,​21S)-​19,​21-​dihydroxy-​22-​{(2S,​2'R,​5S,​5'S)-​5'-​[(1R)-​1-​hydroxyethyl]-​2,​5'-​dimethyloctahydro-​2,​2'-​bifuran-​5-​yl}-​4,​6,​8,​12,​14,​18,​20-​heptamethyl-​11-​oxido-​9-​oxodocosa-​10,​16-​dienoat
Andere Namen	Ionomycin (Calciumsalz)
Summenformel	C41H70CaO9
CAS-Nummer	56092-82-1
PubChem	6446270
Kurzbeschreibung	Öl (protonoiert)[1] weißer Feststoff (Calciumsalz)[2]
Eigenschaften
Molare Masse	747,07 g•mol−1[3]
Aggregatzustand	fest[3]
Schmelzpunkt	204–206 °C[3]
Löslichkeit	DMSO (klare, farblose Lösung von 5 mg in 1 ml DMSO)[3][1] Ethanol[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [4] Achtung H- und P-Sätze H: 302 EUH: keine EUH-Sätze P: keine P-Sätze [4] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [2] Gesundheits- schädlich (Xn) R- und S-Sätze R: 32 S: 36
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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Ionomycin ist eine von dem Bakterium Streptomyces conglobatus gebildete Substanz, die zur Gruppe der Ionophore gehört. Als solches vermag Ionomycin Calciumionen durch biologische Membranen zu transportieren, weswegen es in der Forschung verwendet wird.

Es wurden verschiedene Wirkungen beschrieben:

• Ionomycin löste der Zelltod von Nervenzellen der embryonalen Großhirnrinde aus (apoptotische Degeneration embryonaler kortikaler Neuronen).^[3]
• Es beeinflusste die intrazelluläre Produktion der Zytokine Interferon, Perforin, Interleukin-2 und Interleukin 4, welche eine wichtige Rolle bei Entzündungsprozessen spielen.^[5][6]
• in vitro wurde die Fragmentierung von Ratten-Prostatakrebszellen durch Ionomycin beobachtet. Der Wirkmechanismus beruht auf einem Abbau genomischer DNA zu oligomeren Bruchstücken, die durch eine hohe Konzentration intrazellulären freien Calciums ausgelöst wird. Dadurch kommt es zur Apoptose, dem Absterben von Krebszellen.^[7]

Handelsüblich ist Ionomycin als freie Säure oder als Calciumsalz.

Weblinks

• Sicherheitsdatenblatt für das Inomyin-Calciumsalz der Firma Cellsignal
• Informationsseite der Firma Tocris Bioscience (USA)

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c} Thieme Römpp Online, abgerufen am 2. August 2011.
2. ↑ ^{a b} Applichem: Ionomycin - Calciumsalz BioChemica
3. ↑ ^{a b c d e} Informationsseite der Firma Fermentek Ltd. (Israel)
4. ↑ ^{a b} Datenblatt Ionomycin calcium salt from Streptomyces conglobatus bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. April 2011.
5. ↑ Serum-Chemokine und Expression von Chemokinrezeptoren beim Morbus Bechterew (Unter Einsatz von Ionomycin)
6. ↑ Julia Albrecht: Der Einfluss der MHC-Kompatibilität auf die suppressive Aktivität natürlicher CD4+CD25+ regulatorischer T-Zellen (Unter Verwendung von Ionomycin)
7. ↑ Roland Lindner: Prostatakrebs, Schicksal oder Herausforderung, videel OHG, Niebüll 2001, ISBN 3-89906-123-3, S. 115 und 192.