Emerson-Reaktion

Emerson-Reaktion

Die Emerson-Reaktion (benannt nach William Henry Emerson) ist eine nasschemische Methode um Moleküle bzw. deren charakteristische Strukturen und Gruppen zu identifizieren.

Das Reagenz der Emerson-Reaktion ist 4-Aminophenazon, also das aus der Fieber- und Schmerztherapie bekannte Pyrazolon-Grundgerüst mit einer Aminogruppe in 4-Stellung des Pyrazolon-Heterozyklus. Oft wird das Reagenz nur als Aminophenazon benannt. Da der Terminus Aminophenazon aber einen 1896 von Hoechst entwickelten Arzneistoff bezeichnet, der in 4-Stellung eine N,N-Dimethylaminogruppe trägt ist das zu vermeiden.

Mit Hilfe der Emerson-Reaktion lassen sich aktivierte Aromaten, insbesondere Phenole nachweisen. Hierbei ist die Gegenwart eines Oxidationsmittels wie Kaliumhexacyanoferrat(III) nötig

Die Produkte der Emerson-Reaktion lassen sich auch photometrisch quantitativ auswerten, wobei dann ein Rückschluss auf den Gehalt der Probe gezogen werden kann.

Zum Einsatz kommt die Emerson-Reaktion beispielsweise in der Analytik von Acetylsalicylsäure. Hierbei können Nebenprodukte aus der Synthese (Acetylsalicylsäureanhydrid) nachgewiesen werden.


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