Isooktan

Isooktan
Strukturformel
Struktur von 2,2,4-Trimethylpentan
Allgemeines
Name 2,2,4-Trimethylpentan
Andere Namen
  • Isooctan
  • Isooktan
  • Isobutyltrimethylmethan
Summenformel C8H18
CAS-Nummer 540-84-1
Kurzbeschreibung farblose, benzinartig riechende Flüssigkeit [1]
Eigenschaften
Molare Masse 114,23 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,69 g·cm−3 [1]

Schmelzpunkt

−107 °C [1]

Siedepunkt

99 °C [1]

Dampfdruck

52 hPa (20 °C) [1]

Löslichkeit

löslich in Benzin, Benzol, Toluol, Alkohol, Chloroform, Schwefelkohlenstoff, nahezu unlöslich in Wasser: 0,56 mg·l−1 (25 °C) [1]

Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung aus RL 67/548/EWG, Anh. I [2]
Leichtentzündlich Gesundheitsschädlich Umweltgefährlich
Leicht-
entzündlich
Gesundheits-
schädlich
Umwelt-
gefährlich
(F) (Xn) (N)
R- und S-Sätze R: 11-38-65-67-50/53
S: (2)-9-16-29-33-60-61-62
MAK

nicht festgelegt, da möglicherweise krebserzeugend [1]

WGK 2 – wassergefährdend [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.
Isooktan
Kurzbeschreibung Vergleichskraftstoff (ROZ=100 per Definition)
Eigenschaften
Aggregatzustand flüssig
Heizwert

8,6 kWh/L = 12,5 kWh/kg

Oktanzahl

100 ROZ (per Definition)

Flammpunkt

−12 °C [1]

Zündtemperatur 410 °C [1]
Explosionsgrenze 1–6 Vol.-% [1]
Temperaturklasse T2 [1]
Explosionsklasse IIA [1]
Sicherheitshinweise
UN-Nummer 1262 [1]
Gefahrnummer 33 [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

2,2,4-Trimethylpentan ist eine farblose flüssige Substanz, die chemisch zur Gruppe der gesättigten, verzweigten Kohlenwasserstoffe (Alkane) gehört. Ein weiterer häufig benutzter Name für die Verbindung ist Isooctan. Mithilfe von 2,2,4-Trimethylpentan wurde die Oktanzahlskala festgelegt, ein Maß für die Klopffestigkeit eines Ottokraftstoffes. Isooktan wird dabei per Definition die Oktanzahl 100 bzw. ROZ 100 zugewiesen.

Inhaltsverzeichnis

Gewinnung und Darstellung

Durch Dimerisation und anschließender Hydrierung von Butylen oder aus Butylen und Isobutan

Verwendung

Sicherheitshinweise

Da 2,2,4-Trimethylpentan die Haut entfettet, sollte es mit Handschuhen gehandhabt werden.

Quellen

  1. a b c d e f g h i j k l m n o Eintrag zu 2,2,4-Trimethylpentan in der GESTIS-Stoffdatenbank des BGIA, abgerufen am 3. Aug. 2007 (JavaScript erforderlich)
  2. Eintrag zu CAS-Nr. 540-84-1 im European chemical Substances Information System ESIS

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