Anilazin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Anilazin
Andere Namen	2-Chlor-N-(4,6-dichlor- 1,3,5-triazin-2-yl)anilin Zinochlor
Summenformel	C9H5Cl3N4
CAS-Nummer	101-05-3
Kurzbeschreibung	farbloser Feststoff[1]
Eigenschaften
Molare Masse	275,52 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,7 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	159-160 °C[1]
Siedepunkt	Zersetzung [1]
Dampfdruck	bei 20 °C vernachlässigbar[1]
Löslichkeit	unlöslich in Wasser (8 mg·l−1 bei 20 °C)[1] moderat löslich in organischen Lösungsmitteln[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) [3] Achtung H- und P-Sätze H: 319-315-410 EUH: keine EUH-Sätze P: 273-​305+351+338-​501 [4] EU-Gefahrstoffkennzeichnung aus RL 67/548/EWG, Anh. I [3] Reizend Umwelt- gefährlich (Xi) (N) R- und S-Sätze R: 36/38-50/53 S: (2)-22-60-61
LD50	3630 mg·kg−1 oral Ratte[5]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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Anilazin ist eine heterocyclische organische Verbindung aus der Gruppe der Triazine. Sie liegt in Form eines farblosen Feststoffes vor und wird als Fungizid eingesetzt.

Geschichte

Anilazin wurde zuerst 1955 vermarktet.^[6]

Verwendung

Anilazin wird als Kontaktfungizid verwendet. Es wird bzw. wurde gegen zahlreiche Blatt- und Fruchtkrankheiten (z. B. bei Befall mit Septoria, Alternari spp, Colletotrichum coffeanum, Leptosphaeria nodorum und Pyrenophora teres) bei verschiedenen Kulturpflanzen (Kaffee, Getreide, ...) eingesetzt.

Weblinks

• Rückstandshöchstmengenverordnung

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d e f} Eintrag zu CAS-Nr. 101-05-3 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 11.12.2007 (JavaScript erforderlich).
2. ↑ Anizalin (farmchemicalsinternational).
3. ↑ ^{a b} Eintrag zu CAS-Nr. 101-05-3 im European chemical Substances Information System ESIS (ergänzender Eintrag)
4. ↑ Datenblatt Anilazin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 9. März 2011.
5. ↑ Datenblatt bei InChem.
6. ↑ Datenblatt beim National Toxicology Program.