Liste der organischen Reaktionen


Liste der organischen Reaktionen

Viele Reaktionen bzw. Reaktionsmechanismen der organischen Chemie sind als Namensreaktionen[1] bekannt. Sie sind nach ihren tatsächlichen oder häufig vermeintlichen Entdeckern oder Schlagworten benannt und bilden ein Vokabular, mit dem sich Chemiker oft über bestimmte Reaktionsabläufe verständigen. Es wird in Vorträgen oder wissenschaftlichen Veröffentlichungen fälschlicherweise häufig vorausgesetzt, dass der Rezipient die Namensreaktion kennt, was oft nicht der Realität entspricht. Daraus resultieren Kommunikationsprobleme. Häufig gibt es zwischen Hochschullehrern der organischen Chemie und Chemie-Studierenden zum Thema Namensreaktionen Spannungen. – Mit den Namensreaktionen können in Synthesen mit erprobten Abläufen Umsetzungen an Stoffen durchgeführt werden. Diese Standardverfahren haben eine fixierte Methodik.

A

Name Kurzbeschreibung Varianten
Acyloin-Kondensation Synthese von α-Hydroxyketonen aus Estern Rühlmann-Variante
Algar-Flynn-Oyamada-Reaktion Synthese von Flavonolen aus Chalkonen
Alder-En-Reaktion Pericyclische Reaktion zur Synthese von Alkenen Schenk-En-Reaktion
Aldolreaktion Additionsreaktionen zwischen Aldehyden und/oder Ketonen unter Säure-/Basen-Katalyse
Alkenmetathese Olefinumlagerung
Amadori-Umlagerung Die Amadori-Umlagerung beschreibt den zweiten Schritt der sog. Maillard-Reaktion, einer nichtenzymatischen Bräunung
Appel-Reaktion Umsetzung von Alkoholen in Alkylhalogenide
Arbusow-Reaktion Herstellung alkylierter Phosphorsäureester (auch: Michaelis-Arbuzov-Reaktion)
Arndt-Eistert-Homologisierung Kettenverlängerung von Carbonsäuren oder Ketonen mit Diazomethan
Asinger-Reaktion Synthese von 3-Thiazolinen
Azokupplung Reaktion von Diazoniumsalzen mit aktivierten Aromaten zu Azo-Verbindungen

B

Name Kurzbeschreibung Varianten
Baeyer-Villiger-Oxidation Oxidation von Ketonen zu Estern mit Peroxycarbonsäuren
Baker-Venkataraman-Umlagerung Synthese von 1,3-Diketon substituierten Phenolderivaten
Bamberger-Umlagerung Umlagerung von aromatischen Hydroxylaminen zu p-Hydroxyaromaten
Bamford-Stevens-Reaktion Baseninduzierte Umwandlung von Tosylhydrazonen in Alkene
Barton-Desoxygenierung Radikalische Reaktion zur Entfernung von Hydroxylgruppen
Baylis-Hillman-Reaktion Synthese von α-Hydroxyvinylcarbonylen aus Vinylketon oder -ester, Aldehyd und Base
Bechamp-Reduktion Reduktion von aromatischen Nitroverbindungen mit Eisen in Salzsäure
Beckmann-Umlagerung Umlagerung am Stickstoffatom: Umsetzung von Ketonen über Oxime zu Carbonsäureamiden
Belousov-Zhabotinsky-Reaktion Komplexe Mehrkomponentenreaktion mit oszillierendem Verhalten
Benary-Reaktion Synthese von α,β-ungesättigten Ketonen aus Dialkylamino-Vinylketonen
Benzidin-Umlagerung Umsetzung von N,N'-Diphenylhydrazinen (Hydrazobenzol) zu p-Bisanilinen (1-Amino-4-(4-aminophenyl)benzol, Benzidin)
Benzilsäure-Umlagerung Umsetzung von 1,2-Diketonen zu α-Hydroxy-carbonsäuren
Benzoin-Kondensation Synthese von α-Hydroxyketonen aus aromatischen Aldehyden
Bergmann-Cyclisierung
Birch-Reduktion Reduktion von Aromaten zu 1,4-Dienen
Bischler-Möhlau-Indolsynthese Indolsynthese aus Anilinen und α-Bromketonen α-Hydroxyketone einsetzbar
Bischler-Napieralski-Reaktion Cyclisierung von Amiden mit POCl3
Blanc-Reaktion Chlormethylierung von Aromaten
Boekelheide-Umlagerung
Bosch-Reaktion
Bouveault-Blanc-Reaktion Reduktion von Estern mit Natrium zu Alkoholen
Bray-Liebhafsky-Reaktion Komplexe Mehrkomponentenreaktion mit oszillierendem Verhalten
Brellochs-Reaktion Synthese von Carboranen aus Aldehyden und Boranaten
Briggs-Rauscher-Reaktion Komplexe Mehrkomponentenreaktion mit oszillierendem Verhalten
Bucherer-Reaktion
Buchwald-Hartwig-Kupplung

C

Name Kurzbeschreibung Varianten
Cadiot-Chodkiewicz-Kupplung Kupferkatalysierte Kupplung terminaler Alkine zu Diinen
Cannizzaro-Reaktion Disproportionierung von Aldehyden in Alkohole und Carbonsäuren gekreuzte Cannizzaro-Reaktion
Chromotropsäure-Reaktion Nachweisreaktion für Formaldehyd
Chugaev-Reaktion Terminale Olefine (durch Pyrolyse von alkylierten Xanthogenaten)
Claisen-Kondensation Kondensation von Estern zu β-Ketoestern
Claisen-Tiščenko-Reaktion Additionsreaktion zweier Aldehyde mit Aluminiumalkoholat als Katalysator zu Carbonsäureestern
Claisen-Umlagerung [3,3]-sigmatrope Umlagerung von Allyl-vinylethern zu ungesättigten Carbonylverbindungen
Clemmensen-Reduktion Desoxygenierung von Aldehyden und Ketonen im sauren Milieu
Cope-Eliminierung Eliminierungsreaktion bei N-Oxiden tertiärer Amine
Cope-Umlagerung [3,3]-sigmatrope Umlagerung bei 1,5-Dienen
Corey-Fuchs-Reaktion Synthese von Alkinen aus Aldehyden
Corey-Seebach-Reaktion Umwandlung von Aldehyden in Ketone über deprotonierte Dithioacetale
Corey-Suggs-Oxidation Oxidation von Alkoholen zu Carbonylverbindungen mit Pyridiniumchlorochromat (PCC)
Corey-Winter-Fragmentierung Darstellung von Olefinen aus 1,2-Diolen
Criegee-Ozonolyse 1,3-Cycloaddition von Ozon an Alkene und nachfolgende Umsetzungen; Aufklärung des Mechanismus durch Rudolf Criegee
Curtius-Reaktion Thermische Zersetzung von Carbonsäureaziden zu Isocyanaten und deren Folgereaktionen

D

Name Kurzbeschreibung Varianten
Dakin-West-Reaktion Überführung von α-Aminosäuren in α-Acetamidoketone mittels Essigsäureanhydrid und einer Base
Darzens-Glycidester-Kondensation Oxirancarbonsäureester durch Kettenverlängerung von Aldehyden oder Ketonen mit α-Chlor-carbonsäureestern
Delépine-Reaktion Umsetzung primärer Alkylhalogenide mit Hexamethylentetramin zu Aminen
De-Mayo-Reaktion 1,5-Diketoverbindungen aus enolisierbaren β-Diketonen und Olefinen, Dominoreaktion aus Photoaddition und Retro-Aldol-Reaktion
Dess-Martin-Oxidation Oxidation von primären und sekundären Alkoholen zu Aldehyden bzw. Ketonen
Dieckmann-Kondensation intramolekulare Claisen-Kondensation
Diels-Alder-Reaktion [2+4]-Cycloaddition
Dötz-Reaktion Benzoanellierung über Chrom-Carben-Komplexe

E

Name Kurzbeschreibung Varianten
Eder-Sauer-Wiechert-Reaktion enantioselektive Robinson-Anellierung mit L-Prolin als enantioselektivem Katalysator
Elbs-Reaktion Pyrolyse aromatischer Acyle zu mehrkernigen aromatischen Systemen
Elbs-Oxidation Oxidation von Phenolen mit Persulfat
Erlenmeyer-Synthese Synthese von α-Aminosäuren und α-Ketosäuren aus ungesättigten Azlactonen
Erlenmeyer-Plöchl-Synthese Synthese von Azlactonen und Aminosäuren
Eschenmoser-Fragmentierung Synthese von Alkinen aus Epoxyketonen
Eschweiler-Clarke-Methylierung Reduktive Alkylierung von primären und sekundären Aminen zu tertiären Aminen mit Formaldehyd und Ameisensäure

F

Name Kurzbeschreibung Varianten
Faworski-Reaktion Darstellung von α-Carbonylalken aus Alkinen und Carbonylen
Faworski-Umlagerung Umlagerung von Cyclopropanon-Derivaten bzw. α-Halogenketonen zu Carbonsäuren
Fenton-Reaktion Eisensalzkatalysierte Oxidation organischer Substrate
Finkelstein-Reaktion Austausch eines Halogenyl-Substituenten einer organischen Verbindung durch ein anderes Halogenion
Fischer-Tropsch-Synthese Herstellung flüssiger Kohlenwasserstoffe aus Synthesegas
Fischer-Veresterung Saure Veresterung mit Alkohol im Überschuss
Fischersche Indolsynthese Darstellung von Indolen durch Umsetzung von Arylhydrazonen mit Ketonen in Gegenwart von Lewissäuren
Friedel-Crafts-Acylierung Acylierung durch elektrophile aromatische Substitution
Friedel-Crafts-Alkylierung Alkylierung durch elektrophile aromatische Substitution
Fries-Umlagerung Lewis-Säure katalysierte Umlagerung von Phenylestern zu Arylketonen
Fukuyama-Indolsynthese Indole über radikalische Intermediate
Fürstner-Indolsynthese Indole aus o-Acylanilinamiden nach dem Mechanismus der McMurry-Reaktion

G

Name Kurzbeschreibung Varianten
Gabriel-Synthese Synthese primärer Amine aus Alkylhalogeniden und Phthalimidkalium
Gattermann-Synthese Formylierung von Aromaten mit HCN, HCl und Lewis-Säuren
Gattermann-Adams-Synthese Formylierung von Aromaten mit Zn2Cl, HCl und Lewis-Säuren
Gattermann-Koch-Synthese Synthese von acylierten Aromaten mit Alkylnitrilen, HCl und Lewis-Säuren
Gilman-Van-Ess-Synthese Synthese von Ketonen aus Carbonsäuren und Lithium-Alkyl-Verbindungen
Glaser-Kupplung Kupferkatalysierte Kupplung terminaler Alkine zu Diinen
Glyoxalin-Methode Synthese von Imidazolen aus Aminen, Glyoxal, Aldehyden und Ammoniak
Grignard-Reaktion Umsetzungen von Grignard-Reagenzien mit Elektrophilen Organo-Lithium-Reaktion
Grignard-Reduktion Nebenreaktion zur Grignard-Reaktion bei der Umsetzung von sterisch gehinderten Grignard-Reagenzien mit Ketonen

H

Name Kurzbeschreibung Varianten
Hantzsche Dihydropyridinsynthese Synthese von 1,4-Dihydropyridinen durch Kondensation von β-Diketonen mit Aldehyden und Ammoniak
Heck-Reaktion Palladiumkatalysierte Alkyl-/Arylierung von Olefinen
Hegedus-Indolsynthese Indole aus o-Allylanilinen unter Pd(II)-Katalyse
Hell-Volhard-Zelinsky-Reaktion α-Halogenierung von Carbonsäuren
Helmchen-Synthese Synthese chiraler Alkohole oder Carbonsäure mit Hilfe des Helmchen-Auxiliars.
Henry-Reaktion Basenkatalysierte Addition von Nitroalkanen an Aldehyde oder Ketone
Hocksche Phenol-Synthese Synthese von Phenol und Aceton aus Cumol-Peroxid
Hofmann-Abbau Umwandlung von Carbonsäureamiden in primäre Amine
Hofmann-Eliminierung Abbau von Aminen zu Alkenen
Horner-Wadsworth-Emmons-Reaktion Wittig-verwandte Olefinierung von Aldehyden oder Ketonen Still-Gennari-Olefinierung
Hosomi-Sakurai-Reaktion Umsetzung von Carbonylverbindungen und anderen Elektrophilen mit Allyl-Silan
Hunsdiecker-Reaktion Decarboxylierung von primären Silber- oder Thallium-(I)-Carboxylaten durch Reaktion mit Chlor, Brom oder Iod
Hurd-Mori-Reaktion Darstellung von Thiazolen

I

Name Kurzbeschreibung Varianten
Iwanow-Reaktion Addition eines Carboxylat-Enolats an ein Aldehyd

J

Name Kurzbeschreibung Varianten
Japp-Klingemann-Reaktion Synthese von Arylhydrazonen durch Reaktion von β-Dicarbonylverbindungen mit Diazoniumsalzen
Jensen-Reaktion C–C-Verknüpfungsreaktion zur Synthese von 4-Acylpyrazolonen
Jones-Oxidation Oxidation von Alkohol und Aldehyden mit Chrom(VI)-oxid

K

Name Kurzbeschreibung Varianten
Kauffmann-Olefinierung Überführen eines Ketons oder eines Aldehydes in eine Methylen-Gruppe
Kiliani-Fischer-Synthese Verlängerung der Kohlenstoffkette von Zuckern
Knoevenagel-Reaktion Umsetzung von Aldehyden oder Ketonen mit CH-aciden Methylenverbindungen Doebner-Variante
Koch-Reaktion Carbonsäure-Synthese aus Olefinen (Alkenen), Kohlenmonoxid und Wasser (Hydroformylierung)
Kochi-Reaktion Decarboxylierung von sekundären und tertiären Carbonsäuren durch Umsetzung mit Bleitetraacetat und Lithiumchlorid
Koenigs-Knorr-Methode Synthetische Herstellung von Glykosiden aus Monosaccharid-Derivaten
Kolbe-Elektrolyse C-C-Bindungsbildung durch anodische Oxidation von Carbonsäuren
Kolbe-Nitrilsynthese Herstellung von Nitrilen aus Alkylhalogeniden und Cyanid
Kolbe-Schmitt-Reaktion Synthese von Hydroxybenzoesäuren durch Carboxylierung von Phenolaten, „Salicylsäure-Synthese“
Kornblum-Oxidation Überführung von Alkylhalogeniden in Aldehyde mit Dimethylsulfoxid
Kumada-Kupplung Nickelkatalysierte Kreuzkupplung

L

Name Kurzbeschreibung Varianten
Letts-Nitrilsynthese Darstellung aromatischer Nitrile aus Säuren mit Kaliumthiocyanat
Leuckart-Wallach-Reaktion Reduktive Alkylierung von Aminen
Liebermann-Burchard-Reaktion Nachweisreaktion auf Cholesterol mit Dragendorff-Reagenz
Lobry-de-Bruyn-Alberda-van-Ekenstein-Umlagerung Basenkatalysierte Aldose-Ketose-Isomerisierung
Luche-Reduktion Reduktion von Aldehyden und Ketonen mit Cer(III)-chlorid und Reduktionsmitteln wie Natriumborhydrid

M

Name Kurzbeschreibung Varianten
Maillard-Reaktion komplexes Reaktionssystem, das für die Bräunung von Lebensmitteln beim Rösten verantwortlich ist
Mannich-Reaktion Amino-Methylierung von C-aciden Verbindungen mit Formaldehyd und einem Amin/Ammoniak
McMurry-Reaktion Kupplung von Ketonen zu Alkenen
Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion Reduktion von Aldehyden bzw. Ketonen zu primären und sekundären Alkoholen in Gegenwart von Aluminiumalkoholaten
Meerwein-Reduktion Dediazonierung von Aryldiazoniumsalzen
Menschutkin-Reaktion Bildung quartärer Ammoniumsalze
Meyers-Synthese Synthese von Aldehyden aus Oxazinen
Michael-Addition 1,4-Addition von Nukleophilen an α-β-ungesättige Carbonylverbindungen
Michaelis-Arbuzov-Reaktion Synthese von Phosphonsäureestern, siehe auch Arbuzov-Reaktion
Mitsunobu-Reaktion Synthese von Estern, Phenolethern u.a. aus primären und sekundären Alkoholen mit Triphenylphosphin und Diethylazodicarboxylat

N

Name Kurzbeschreibung Varianten
Neber-Umlagerung Synthese α-aminierter Ketone aus Ketonen
Nicholas-Reaktion Darstellung alkylierter Alkine aus Propargylalkoholen oder -ethern
Negishi-Kupplung C-C-Bindungsknüpfung zwischen allylischen, aromatischen oder olefinischen Resten über Zink-organische Verbindungen
Norrish-Reaktionen Photochemische Radikalreaktionen von Carbonylverbindungen

O

Name Kurzbeschreibung Varianten
Oppenauer-Oxidation Rückreaktion der Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion; Oxidation von primären und sekundären Alkoholen zu den entsprechenden Aldehyden bzw. Ketonen in Gegenwart von Aluminiumalkoholaten

P

Name Kurzbeschreibung Varianten
Paal-Knorr-Synthese Heterocyclen-Synthese aus Diketonen
Parikh-Doering-Oxidation Oxidation primärer und sekundärer Alkohole zu Aldehyden und Ketonen ähnlich der Swern-Oxidation mit DMSO und Schwefeltrioxid-Pyridin-Komplex
Passerini-Reaktion Synthese von α-Hydroxycarboxamiden aus Carbonsäure, Keton und Isocyanid Ugi-Reaktion
Paternò-Büchi-Reaktion Photochemische [2+2]-Cycloaddition aus Carbonyl mit Olefin
Pauson-Khand-Reaktion Synthese von substituierten Cyclopentenonen aus Alken, ein Alkin und Kohlenmonoxid mit Dicobaltoctacarbonyl
Payne-Umlagerung Enantiospezifische Umlagerung von Epoxiden
Pechmann-Reaktion Synthese von Cumarinderivaten
Perkin-Reaktion Esterkondensation-analoge Reaktion
Perkow-Reaktion Synthese von Vinylphosphaten aus Ketonen
Peterson-Olefinierung Alkensynthese durch syn-Eliminierung aus β-Hydroxysilanen
Petrenko-Kritschenko Piperidonsynthese Vorläufer der Robinson-Schöpf-Reaktion
Pictet-Spengler-Reaktion Darstellung von Isochinolinen aus Iminen und Iminiumsalzen
Pinakol-Kupplung reduktive Kupplung zweier Ketone zu einem 1,2-Diol
Pinakol-Umlagerung säurekatalysierte Umlagerung an 1,2-Diolen
Pfitzner-Moffatt-Oxidation Milde Methode zur Oxidation primärer und sekundärer Alkohole mit N,N’-Dicyclohexylcarbodiimid (DCC) und Dimethylsulfoxid (DMSO) in die entsprechenden Aldehyde oder Ketone
Pomeranz-Fritsch-Reaktion Synthese von Isochinolin aus Benzaldehyd und Aminoacetaldehyddiethylacetal
Porter-Silver-Reaktion Nachweis von Dihydroxyacetonstrukturen
Prévost-Hydroxylierung 1,2-Dihydroxyaddition an C-C-Doppelbindungen Prévost-Woodward-Hydroxylierung
Prévost-Woodward-Hydroxylierung 1,2-Dihydroxyaddition an C-C-Doppelbindungen Prévost-Hydroxylierung
Prileschajew-Reaktion Synthese von Epoxiden aus Alkenen und Peroxycarbonsäuren
Prins-Reaktion Elektrophile Addition eines Aldehyds oder Ketons an ein Alken oder Alkin
Pummerer-Umlagerung Umsetzung von Sulfoxiden mit Säureanhydriden zu α-Acyloxysulfiden

Q

Name Kurzbeschreibung Varianten

R

Name Kurzbeschreibung Varianten
Radziszewski-Synthese Darstellung von Imidazol und dessen Derivaten aus Diketonen, Ammoniak und Aldehyden
Ramberg-Bäcklund-Reaktion Umlagerung von α-Halogensulfonen zu Olefinen in Gegenwart von Basen
Reed-Reaktion Sulfochlorierung von Alkanen
Reformatzki-Reaktion Synthese von β-Hydroxycarbonsäureestern aus α-Halogencarbonsäureestern und Aldehyden/Ketonen in Gegenwart von metallischen Zn
Reichstein-Synthese Chemisch-mikrobiologisches Verfahren zur Herstellung von Ascorbinsäure aus D-Glucose,
Reimer-Tiemann-Reaktion Synthese aromatischer Aldehyde mit Chloroform über ein Dichlorcarben
Riley-Reaktion Herstellung von 1,2-Diketonen aus Carbonlyverbindungen im alpha-stehender Methyl- oder Methylengruppe unter Verwendung von Selendioxid
Ritter-Reaktion Amidsynthese aus Nitrilen und Substraten, die Carbeniumionen bilden können
Robinson-Anellierung Sequenz aus Michael-Addition und Aldolkondensation zur Erzeugung von Sechsring-Systemen
Rosenmund-Reduktion Reduktion von Säurechloriden zu Aldehyden mit H2 an einem vergifteten Pd-Katalysator.
Rosenmund-von Braun-Reaktion Herstellung von Arylnitrilen aus Arylbromiden und Kupfer(I)-cyanid Sandmeyer-Reaktion
Ruff-Abbau Oxidation von Aldonsäuren mit Wasserstoffperoxid zur nächst niederen Aldose
Rühlmann-Kondensation Kondensation zweier Ester zu α-Hydroxycarbonylverbindungen in Gegenwart von Trimethylsilylchlorid

S

Name Kurzbeschreibung Varianten
Sabatier-Prozess
Sakurai-Reaktion Umsetzung von Carbonylverbindungen und anderen Elektrophilen mit Allyl-Silan
Sandmeyer-Reaktion Einführung verschiedener Substituenten (z. B. -Br, -SH, -CN) in Aromaten via Aryldiazoniumsalze meist in Gegenwart von Cu(I)-Ionen
Schiemann-Reaktion Einführung von Fluor-Substituenten in Aromaten via Aryldiazoniumtetrafluoroboraten.
Schmidt-Reaktion Umlagerung am Stickstoffatom: Darstellung von Carbonsäureamiden aus Keton und Stickstoffwasserstoffsäure
Schöllkopf-Methode Stereoselektive Aminosäure-Synthese
Schotten-Baumann-Methode Darstellung von Estern und Amiden via Carbonsäurechlorid, Alkohol/Amin und wässriger Base
Shapiro-Reaktion Synthese von Alkenen oder Lithiumalkenen aus Carbonylverbindungen
Sharpless-Epoxidierung Enantioselektive Synthese von Epoxiden aus Allylalkoholen
Simmons-Smith-Reaktion Cyclopropanierung von Alkenen durch Zinkcarbenoiden
Skraup-Synthese Darstellung von Chinolin und dessen Derivaten Doebner-Miller-Synthese
Sonogashira-Kupplung
Staudinger-Reaktion Synthese von Aminen aus Aziden
Steglich-Veresterung Veresterung mit Dicyclohexylcarbodiimid (DCC) als Kopplungsreagenz und 4-(Dimethylamino)-pyridin (DMAP) als Katalysator
Stephens-Castro-Kupplung Darstellung von Arylalkinen aus terminalen Alkinen mittels kupferkatalysierte Kreuzkupplung eines Aryliodid und eines Kupferacetylid
Stetter-Reaktion Umpolung von Aldehyden mit katalytischen Mengen Natriumcyanid in DMF gefolgt von einer Michael-Addition
Stevens-Umlagerung Umlagerung quartärer Ammoniumsalze mit einer elektronenziehenden Gruppe in α-Stellung zu tertiären Aminen
Stickland-Reaktion Gekoppelte Gärung zweier α-Aminosäuren bei gleichzeitiger Desaminierung
Stille-Kupplung Palladium-katalysierte Kupplung einer Organozinnverbindung mit einem sp2-hybridisierten organischen Halogenid
Stollé-Synthese Indoldarstellung aus Anilinderivaten und 2-Halocarbonsäurechloriden
Stork-Reaktion Synthese von 1,5-Dicarbonylen aus Enaminen Michael-Addition
Strecker-Synthese Synthese von α-Aminocarbonsäurenitrilen bzw. Aminosäuren aus Aldehyden, Ammoniak und Blausäure
Suzuki-Kupplung Palladium-katalysierte Kreuzkupplung zwischen Organoboronsäuren und Arylhalogeniden
Swern-Oxidation Oxidation primärer und sekundärer Alkohole zu Aldehyden und Ketonen mit DMSO und Oxalylchlorid verschiedene Elektrophile anstatt von Oxalylchlorid

T

Name Kurzbeschreibung Varianten
Tebbe-Methylenierung Doppelbindungen aus Carbonylverbindungen mit dem Tebbe-Reagenz Lombardo Petasis
Thorpe-Ziegler-Reaktion
Tiffeneau-Ringerweiterung Ringerweiterung bei cyclischen Ketonen
Trostsche asymmetrische allylische Alkylierung Palladiumkatalysierte allylische Substitution
Tishchenko-Reaktion Kondensation von Aldehyden zu Estern unter Verwendung von Aluminiumalkoholat in wasserfreiem Reaktionsmedium
Tschitschibabin-Reaktion Darstellung von 2- oder 4-Aminopyridinen oder -chinolinen aus Heteroaromaten.
Tschugajew-Reaktion Terminale Olefine (durch Pyrolyse von alkylierten Xanthogenaten)

U

Name Kurzbeschreibung Varianten
Ugi-Reaktion Synthese von α-Aminoacylamid-Derivaten aus Aldehyden, Aminen, Carbonsäuren und Isocyaniden (4-Komponentenkondensation) Passerini-Reaktion
Ullmann-Reaktion Synthese von Biarylen aus Arylhaliden mit elementarem Kupfer

V

Name Kurzbeschreibung Varianten
Vilsmeier-Haack-Reaktion Formylierungsreaktion mit N-alkylierten Formamiden und Phosphoroxychlorid (POCl3)
Von-Richter-Reaktion Synthese aromatischer Säuren aus Nitrobenzolderivaten

W

Name Kurzbeschreibung Varianten
Wacker-Reaktion Oxidation von Alkenen zu Carbonylverbindungen unter Verwendung von Palladium(II)-chlorid, Kupfer und Sauerstoff
Wagner-Meerwein-Umlagerung
Willgerodt-Kindler-Reaktion Darstellung von Arylessigsäure aus Arylmethylketonen
Williamsonsche Ethersynthese Synthese von Ethern via Alkoholat/Phenolat und Alkylhalogenid
Wittig-Horner-Reaktion Olefinierung von Aldehyden und Ketonen mittels Phosphoryliden, Synonym der Horner-Wadsworth-Emmons-Reaktion
Wittig-Reaktion Olefinierung von Aldehyden und Ketonen mittels Phosphoryliden Schlosser-Variante oder lithiumfreie Variante
Wohl-Abbau Aldosen werden um ein Kohlenstoff-Atom verkürzt
Wohl-Aue-Reaktion Bildung eines Phenazins aus einer organischen Nitroverbindung und einem Anilin-Derviat
Wohl-Ziegler-Reaktion Allylständige Bromierung von Olefinen mit N-Bromsuccinimid
Wolff-Kishner-Reaktion Desoxigenierung von Aldehyden und Ketonen via Hydrazon
Wolff-Umlagerung Ketene aus alpha-Diazoketonen
Wurtzsche Synthese Kupplung zweier Alkylhalogenide zu Alkanen
Wurtz-Fittig-Synthese Umsetzung von Alkyl- und Arylhalogeniden mit Natrium zu alkylierten Aromaten

X

Name Kurzbeschreibung Varianten

Y

Name Kurzbeschreibung Varianten
Yamaguchi-Verfahren Bildung von Makrolid-Lactonen aus Hydroxycarbonsäuren

Z

Name Kurzbeschreibung Varianten
Zerewitinow-Reaktion Bestimmung H-acider Wasserstoffatome durch Zugabe eines Grignard-Reagenz
Ziegler-Natta-Katalyse Stereospezifische Polymerisation von Doppelbindungen mit Ziegler-Natta-Katalysatoren

Für eine weitere Liste siehe auch Kategorie:Namensreaktion.

Weblinks

Literatur

Laue, Plagens: Namen- und Schlagwort-Reaktionen der Organischen Chemie. ISBN 3-519-03526-X

Referenzen

  1. The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage, 2006, S. ONR-1 bis ONR-111, ISBN 978-0-911910-00-1.

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