N-Methylformamid

Strukturformel
Allgemeines
Name	N-Metylformamid
Andere Namen	Monomethylformamid NMF Methylimidoameisensäure
Summenformel	C2H5NO
CAS-Nummer	123-39-7
PubChem	31254
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit schwachem Eigengeruch[1]
Eigenschaften
Molare Masse	59,07 g·mol–1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,00 g·ml–1 (20 °C)[1]
Schmelzpunkt	−3,2 °C[1]
Siedepunkt	199-201 °C[1]
Dampfdruck	0,2 hPa (20 °C)[1]
Löslichkeit	mischbar mit Wasser[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) [2] Gefahr H- und P-Sätze H: 360D-312 EUH: keine EUH-Sätze P: 201-​280-​308+313 [3] EU-Gefahrstoffkennzeichnung aus RL 67/548/EWG, Anh. I [2] Giftig (T) R- und S-Sätze R: 21-61 S: 53-45
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden

N-Methylformamid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureamide.

Eigenschaften

N-Methylformamid ist eine farblose giftige Flüssigkeit. Es ist ein Amid der Ameisensäure und hat ähnliche Eigenschaften wie Formamid, beide Stoffe sind fruchtschädigend.

Verwendung

N-Methylformamid wird als polares Lösungsmittel (z. B. auch im Karl-Fischer-Verfahren zur Wasserbestimmung^[4]) verwendet wird. Weiterhin dient sie als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Insektiziden.^[1] N-Methylformamid zeigt gewisse Antitumor-Wirkungen und ist deshalb Gegenstand der aktuellen medizinischen Forschung^[5].

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d e f g} Eintrag zu N-Methylformamid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 28.12.2007 (JavaScript erforderlich)
2. ↑ ^{a b} Eintrag zu CAS-Nr. 123-39-7 im European chemical Substances Information System ESIS (ergänzender Eintrag)
3. ↑ Datenblatt N-Methylformamide bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 12. April 2011.
4. ↑ U.S. Patent 5466606
5. ↑ E. Pagnotta et al.: N-methylformamide and 9-hydroxystearic acid: two anti-proliferative and differentiating agents with different modes of action in colon cancer cells. In: Anticancer Drugs. 2006, 17, 5, S. 521-6. PMID 16702808