Bleistyphnat
Strukturformel
Struktur von Bleistyphnat
Allgemeines
Name Bleistyphnat
Andere Namen
  • Blei-2,4,6-trinitroresorcinat
  • Blei-2,4,6-trinitro-m-phenylendioxid
  • Bleitrinitroresorcinat
  • Bleitrizinat
  • Trizinat
Summenformel C6HN3O8Pb
CAS-Nummer 15245-44-0
Kurzbeschreibung

orangefarbene oder rötlich braune, rhombische explosive Kristalle[1]

Eigenschaften
Molare Masse 450,28 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Dichte
  • 3,07 g·cm−3 (α-Modifikation)[1]
  • 3,01 g·cm−3 (β-Modifikation)[1]
Schmelzpunkt

190 °C (Zersetzung)[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2]

nicht phlegmatisiert oder angefeuchtet mit weniger als 20 Masse-% Phlegmatisierungsmittel

01 – Explosionsgefährlich 07 – Achtung 08 – Gesundheitsgefährdend 09 – Umweltgefährlich

Gefahr

H- und P-Sätze H: 200-360Df-332-302-373-410
EUH: keine EUH-Sätze
P: ?
EU-Gefahrstoffkennzeichnung aus RL 67/548/EWG, Anh. I [3]
Explosionsgefährlich Giftig Umweltgefährlich
Explosions-
gefährlich
Giftig Umwelt-
gefährlich
(E) (T) (N)
R- und S-Sätze R: 61-3-20/22-33-50/53-62
S: 53-45-60-61
MAK

nicht festgelegt, da krebserzeugend[2]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden

Bleistyphnat (auch Bleitrinitroresorcinat, Bleitrizinat, Trizinat) ist das Bleisalz der Styphninsäure, eines explosiven Nitroaromaten. Es wird als Initialsprengstoff in Sprengkapseln und Anzündhütchen verwendet.

Eigenschaften

Bleistyphnat bildet orangegelbe bis dunkelbraune Kristalle. Die nicht hygroskopische, in Diethylether, Chloroform, Benzol und Toluol unlösliche Verbindung löst sich wenig in Aceton und Wasser (400 ppm). Die Schlagempfindlichkeit beträgt 2,5–5,0 Nm. Der Verpuffungspunkt liegt bei 275 °C. Die Detonationsgeschwindigkeit beträgt 5200 m/s. Es reagiert sehr empfindlich auf elektrostatische Aufladung.

Verwendung

Bleistyphnat ist ein weitverbreiteter und viel verwendeter Initialsprengstoff, der wegen seiner extremen Empfindlichkeit gegenüber elektrostatischen Aufladungen nur im Gemisch mit Zusatzstoffen verwendet wird. Er ist der Hauptbestandteil von Sinoxid-Anzündhütchen.

Einzelnachweise

  1. a b c d Carl Otto Leiber, in: Römpp Online - Version 3.5, 2009, Georg Thieme Verlag, Stuttgart.
  2. a b Eintrag zu CAS-Nr. 15245-44-0 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 13. März 2011 (JavaScript erforderlich).
  3. Eintrag zu CAS-Nr. 15245-44-0 im European chemical Substances Information System ESIS

Wikimedia Foundation.

Schlagen Sie auch in anderen Wörterbüchern nach:

  • Bleistyphnat — Blei|styph|nat, das; s: ↑ Styphninsäure …   Universal-Lexikon

  • Chemikalienliste — Die Chemikalienliste stellt eine alphabetisch sortierte Liste von Chemikalien dar, ohne Anspruch auf Vollständigkeit. Elemente sind fett gekennzeichnet, Stoffgruppen kursiv. Der Haupteintrag zu einer Chemikalie ist gleichzeitig der Name des… …   Deutsch Wikipedia

  • Initialladung — Initialsprengstoffe (von lat.: initium = Anfang, Eingang), veraltet auch Knallpräparate[1], lassen sich durch kleine mechanische oder thermische Einwirkungen zur Explosion bringen. Sie dienen in Sprengkapseln zum Initiieren von Sprengladungen. In …   Deutsch Wikipedia

  • Initialsprengstoff — Initialsprengstoffe (von lat.: initium = Anfang, Eingang), veraltet auch Knallpräparate[1], lassen sich durch kleine mechanische oder thermische Einwirkungen zur Explosion bringen. Sie dienen in Sprengkapseln zum Initiieren von Sprengladungen. In …   Deutsch Wikipedia

  • Kamlet-Jacobs-Gleichungen — Mit den Kamlet Jacobs Gleichungen können die Detonationsgeschwindigkeit D und der Detonationsdruck PCJ von vielen organischen Sprengstoffen ungefähr berechnet werden, wenn die Dichte (Ladedichte), die elementare Zusammensetzung (Summenformel) und …   Deutsch Wikipedia

  • Knallpräparat — Initialsprengstoffe (von lat.: initium = Anfang, Eingang), veraltet auch Knallpräparate[1], lassen sich durch kleine mechanische oder thermische Einwirkungen zur Explosion bringen. Sie dienen in Sprengkapseln zum Initiieren von Sprengladungen. In …   Deutsch Wikipedia

  • Liste chemischer Verbindungen — Die Chemikalienliste stellt eine alphabetisch sortierte Liste von Chemikalien dar, ohne Anspruch auf Vollständigkeit. Elemente sind fett gekennzeichnet, Stoffgruppen kursiv. Der Haupteintrag zu einer Chemikalie ist gleichzeitig der Name des… …   Deutsch Wikipedia

  • Liste von chemischen Verbindungen — Die Chemikalienliste stellt eine alphabetisch sortierte Liste von Chemikalien dar, ohne Anspruch auf Vollständigkeit. Elemente sind fett gekennzeichnet, Stoffgruppen kursiv. Der Haupteintrag zu einer Chemikalie ist gleichzeitig der Name des… …   Deutsch Wikipedia

  • Trinitroresorcin — Strukturformel Allgemeines Name Styphninsäure Andere Namen 2,4,6 Trinitro 1,3 dihydroxy benzen …   Deutsch Wikipedia

  • Trizin — Strukturformel Allgemeines Name Styphninsäure Andere Namen 2,4,6 Trinitro 1,3 dihydroxy benzen …   Deutsch Wikipedia

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”