Bismarckbraun Y

Bismarckbraun Y
Strukturformel
Struktur von Bismarckblau Y
Allgemeines
Name Bismarckbraun Y
Andere Namen
  • 4,4'-[1,3-Phenylenbis(azo)]-bis[1,3-phenyldiamin] (IUPAC)
  • Vesuvin
  • C. I. Basic Brown 1
  • C. I. 21000
Summenformel C18H20Cl2N8 (Dihydrochlorid)
CAS-Nummer 10114-58-6
PubChem 82360
Eigenschaften
Molare Masse 388,47 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]
keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
EUH: keine EUH-Sätze
P: keine P-Sätze [1]
EU-Gefahrstoffkennzeichnung [1]
keine Gefahrensymbole
R- und S-Sätze R: keine R-Sätze
S: 22-24/25
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden

Bismarckbraun Y oder Vesuvin ist ein Farbstoff aus der Reihe der basischen (kationischen) Azofarbstoffe. Benannt wurde der Farbstoff nach Otto von Bismarck, dem Reichsgründer und ersten Kanzler des Deutschen Reichs. Entdeckt wurde es 1863 von Carl Alexander von Martius als der erste Diazofarbstoff.[2]

Inhaltsverzeichnis

Eigenschaften

Bismarckbraun Y hat ein Absorptionsmaximum bei 643 nm in Wasser. Es ist zu 1–5 % (g/v) in Wasser, 1–3 % (g/v) in Ethanol und zu 7 % (g/v) in Ethylenglycol löslich. Sein pKs-Wert liegt bei 5.

Verwendung

Bismarckbraun findet in der Leder-, Papier- und Holzfärberei sowie zur Synthese von Polyazofarbstoffen Verwendung. Darüber hinaus wird es in der Botanik zur Anfärbung von pflanzlichen Zellwänden und in der Mikrobiologie zum Färben von Bakterien in einer modifizierter Gram-Färbung eingesetzt. Robert Koch konnte mit Bismarckbraun die Tuberkelbazillen nachweisen.[3]

Bismarckbraun R

Das mit Bismarckbraun Y verwandte Bismarckbraun R (Bismarckbraun 4, CI 21010) unterscheidet sich nur um drei Methylgruppen. Es hat eine rötere Farbnuancierung im Vergleich zu Bismarckbraun Y, hat aber sonst gleiche Färbeeigenschaften. Es wurde auch bei Acrylamidgelen verwendet, um die Anfärbung von Proteinen zu optimieren.

Bismarckbraun R; C. I. 21010, Cas.Nr. 4482-25-1; PubChem 24673

Bismarckbraun G

In Bismarckbraun G, einem Farbstoffgemisch, kommt Bismarckbraun Y überwiegend vor.[4]

Bismarckbraun G; PubChem 24181122

Einzelnachweise

  1. a b c Datenblatt Bismarckbraun Y bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 13. März 2011.
  2. W. Müller (Hrsg.): Handbuch der Farbenchemie. Grundlagen, Technik, Anwendungen. Ecomed Verlagsgesellschaft; 3. Ergänzungslieferung 2003; ISBN 3-609-72700-4; S. 2.
  3. Wilhelm Strube: Der historische Weg der Chemie, Aulis-Verlag, Köln 1989, S. 276
  4. W. Müller (Hrsg.): Handbuch der Farbenchemie. Grundlagen, Technik, Anwendungen. Ecomed Verlagsgesellschaft; 3. Ergänzungslieferung 2003; ISBN 3-609-72700-4; S. 24 (Kapitel 4.7)

Literatur

  • P. Karrer: Lehrbuch der organischen Chemie. 10. Auflage. Thieme, Stuttgart 1948, S. 514.
  • N. Welsch, C. C. Liebmann: Farben – Natur, Technik, Kunst. Spektrum, Heidelberg u. Berlin 2003, S. 204.
  • Richard W. Horobin, J. A. Kiernan und John A. Kiernan: Conn’s Biological Stains: A Handbook of Dyes, Stains and Fluorochromes for Use in Biology and Medicine. Garland Pub, 10. Auflage 2002; ISBN 1-85996-099-5; S. 139–140.

Wikimedia Foundation.

Schlagen Sie auch in anderen Wörterbüchern nach:

  • Bismarckbraun — (Manchesterbraun, Phenylenbraun, Vesuvin, Lederbraun, Canelle), salzsaures Triamidoazobenzol C6H4.NH2.NN.C6H3(NH2)2, schwarzbraunes Pulver, löslich in Wasser, wird in der Baumwoll und Lederfärberei, auch zum Färben mikroskopischer Präparate… …   Meyers Großes Konversations-Lexikon

  • Bismarckbraun — Bismarckbraun, s. Farbstoffe, künstliche organische …   Lexikon der gesamten Technik

  • Bismarckbraun — Bismarckbraun, Manchersterbraun, Phenylenbraun, Vesuvin, Anilinbraun, rotbrauner Azofarbstoff, entsteht durch Einwirkung von salpetriger Säure auf Metaphenylendiamin; die Stoffe werden vorher mit Tannin gebeizt …   Kleines Konversations-Lexikon

  • BISMARCKBRAUN — (бисмаркбраун, син.: везувин), основная азокраска, солянокислая соль триамидо азобензола. Кристаллизуется в виде желто коричневых листков, трудно растворимых в холодной воде, легко в горячей воде, спирте и эфире. В микротехнике применяются водные …   Большая медицинская энциклопедия

  • Bismarckbraun — Strukturformel Allgemeines Name Bismarckbraun Y Andere Namen 4 [5 (2,4 Diamino 5 methylphenyl) diazenyl 2 methylphenyl]di …   Deutsch Wikipedia

  • Vesuvin — Strukturformel Allgemeines Name Bismarckbraun Y Andere Namen 4 [5 (2,4 Diamino 5 methylphenyl) diazenyl 2 methylphenyl]di …   Deutsch Wikipedia

  • Agfa-Gaevert — Dieser Artikel behandelt das Unternehmen „Agfa Gevaert AG“. Für weitere Bedeutungen siehe AGFA. Agfa Gevaert AG …   Deutsch Wikipedia

  • Agfa-Gevaert AG — Dieser Artikel behandelt das Unternehmen „Agfa Gevaert AG“. Für weitere Bedeutungen siehe AGFA. Agfa Gevaert AG …   Deutsch Wikipedia

  • AgfaPhoto GmbH — Dieser Artikel behandelt das Unternehmen „Agfa Gevaert AG“. Für weitere Bedeutungen siehe AGFA. Agfa Gevaert AG …   Deutsch Wikipedia

  • Azo-Farbstoff — Azo Verbindung Methylorange Azofarbstoffe sind synthetische Farbstoffe und zahlenmäßig deren größte Gruppe. Charakteristisch für Azofarbstoffe sind eine oder mehrere …   Deutsch Wikipedia


Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”

We are using cookies for the best presentation of our site. Continuing to use this site, you agree with this.