Cefazolin

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Cefazolin
Andere Namen	IUPAC: (6R,7R)-3-[(5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)- thiomethyl]-8-oxo-7-[2-(1H-tetrazol-1-yl)- acetamido] -5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct- 2-en-2-carbonsäure Latein: Cefazolinum
Summenformel	C14H14N8O4S3
CAS-Nummer	25953-19-9 27164-46-1 (Natrium-Salz)
PubChem	33255
ATC-Code	J01DB04
DrugBank	DB01327
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse	β-Lactam-Antibiotikum Cephalosporin der 1. Generation
Wirkmechanismus	Die Zellwandsynthese der Bakterien wird gestört
Verschreibungspflichtig: Ja
Eigenschaften
Molare Masse	454,51 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	198-200 °C (Zersetzung) [1]
pKs-Wert	2,50 bei 60 °C[2]
Löslichkeit	schlecht in Wasser (214 mg·l−1, 25°C) [3]
Sicherheitshinweise
Bitte beachten Sie die eingeschränkte Gültigkeit der Gefahrstoffkennzeichnung bei Arzneimitteln GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [4] Gefahr H- und P-Sätze H: 317-334 EUH: keine EUH-Sätze P: 261-​280-​342+311 [4] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [4] Xn Gesundheits- schädlich R- und S-Sätze R: 42/43 S: 22-36/37
LD50	3000 mg·kg−1 (Maus i.v.) [3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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Cefazolin ist ein halbsynthetisches Antibiotikum aus der Klasse der Cephalosporine der ersten Generation^[5].

Indikation

Cefazolin wird hauptsächlich bei bakteriellen Infektionen der Haut angewendet. Auch bei mittelschweren bakteriellen Infektionen der Lunge (Lungenentzündung und Bronchitis), Knochen, Gelenke, Magen, Blut, Herzklappen und der Harnwege (Nierenbecken, Harnblase, Harnleiter, Vorsteherdrüse) kann es eingesetzt werden. Ein weiteres Einsatzgebiet ist die prophylaktische Gabe zur Vorbeugung von Infektionen bei Operationen, beispielsweise bei offener Herzchirurgie oder chirurgischen Eingriffen an Knochen und Gelenken.

Wirkungsprinzip

Cefazolin hemmt den Aufbau der Zellwand von Bakterien. Dadurch wird der Erreger abgetötet. Allerdings ist Cefazolin nur gegen bestimmte Erreger wirksam. Beispielsweise gegen Staphylokokken, Escherichia coli und Streptococcus pneumoniae. Eine Reihe anderer Erreger, wie zum Beispiel Proteus vulgaris, Enterobacter cloacae, und andere Streptokokkenstämme, sind gegen Cefazolin weitgehend resistent.^[6]

Die dominante Eliminationshalbwertszeit bei normaler Nierenfunktion liegt bei zwei Stunden.^[7]

Applizierung

Cefazolin-Natrium wird intravenös oder intramuskulär injiziert.

Nebenwirkungen

Es werden Überempfindlichkeitsreaktionen und Beschwerden im Magen-Darm-Bereich (Durchfall, Erbrechen, Übelkeit) als mögliche Nebenwirkungen berichtet.

Handelsnamen

Monopräparate

Basocef (D), Kefzol (A, CH), Servazolin (A), diverse Generika (D, A, CH)

Einzelnachweise

1. ↑ Thieme Chemistry (Hrsg.): RÖMPP Online - Version 3.5. Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart 2009.
2. ↑ E. S. Rattie, J. J. Zimmerman, L. J. Ravin: Degradation kinetics of a new cephalosporin derivative in aqueous solution, in: J. Pharm. Sci. 1979, 68, 1369–1374; doi:10.1002/jps.2600681108.
3. ↑ ^{a b} Cefazolin bei ChemIDplus.
4. ↑ ^{a b c} Datenblatt Cefazolin sodium salt bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 16. März 2011.
5. ↑ Einteilung nach Konsensuskonferenz der Paul-Ehrlich-Gesellschaft.
6. ↑ www.netdoktor.at, Cefazolin, abgerufen am 22. November 2007.
7. ↑ uni-heidelberg.de, Cefazolin, abgerufen am 22. November 2007.

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