Toluōl

Toluōl

Toluōl (Methylbenzol, Benzylwasserstoff) C7H8 oder C6H5.CH3 findet sich im leichten Steinkohlenteeröl und wird daraus durch fraktionierte Destillation gewonnen, entsteht auch bei trockener Destillation des Kampfers, Tolubalsams (daher der Name), Drachenbluts etc., bei Behandlung eines Gemisches von Monobrombenzol und Jodmethyl mit Natrium etc. Das aus Steinkohlenteer dargestellte T. des Handels ist ein Gemisch von Benzol und T. in Verhältnissen, wie sie den Zwecken der Industrie entsprechen. Reines T. bildet eine farblose Flüssigkeit vom spez. Gew. 0,8708, riecht dem Benzol ähnlich, löst sich nicht in Wasser, wenig in Alkohol, leicht in Äther, erstarrt noch nicht bei -20°, siedet bei 110,3° und brennt mit leuchtender Flamme; bei Reduktion liefert es Hexahydrotoluol, mit Chlor bei Siedetemperatur Benzylchlorid C6H5.CH2Cl, Benzalchlorid C6H5.CHCl2 und Benzotrichlorid C6H5.CCl3, in der Kälte Ortho- und Parachlortoluol C6H4Cl. CH3. Chromsäure oxydiert T. zu Benzoesäure, konzentrierte Salpetersäure bildet zwei isomere Nitrotoluole C6H4.NO2.CH3, ein kristallisierbares (Paranitrotoluol), das bei 54° schmilzt und bei 230° siedet, und ein flüssiges (Orthonitrotoluol) vom spez. Gew. 1,163, das bei 10,5° schmilzt, bei 218° siedet und nach Bittermandelöl riecht. Bei Behandlung mit reduzierenden Substanzen liefert das Gemisch der Nitrotoluole zwei Toluidine (Amidotoluole) C6H4.NH2.CH3, von denen das Paratoluidin farblose Kristalle bildet, bei 45° schmilzt und bei 198° siedet, während das flüssige Orthotoluidin (Pseudotoluidin) vom spez. Gew. 1,0 nicht bei -20° erstarrt und bei 197° siedet. Die Toluidine bilden mit Säuren Salze wie das Anilin und verhalten sich letzterm sehr ähnlich. Aus salzsaurem Orthotoluidin scheidet Eisenchlorid einen blauen Körper (Toluidinblau) ab. Die Toluidine spielen eine wichtige Rolle bei der Darstellung der Anilinfarben (vgl. Anilin), auch ist T. der Ausgangspunkt für die Darstellung vieler Verbindungen, z. B. der Benzoesäure, des künstlichen Indigos etc., auch wird es zur Füllung von Thermometern benutzt.


http://www.zeno.org/Meyers-1905. 1905–1909.

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  • Toluol — Tol u*ol, Toluole Tol u*ole, n. [Tolu + benzol.] (Chem.) Same as {Toluene}. [1913 Webster] …   The Collaborative International Dictionary of English

  • Toluol — (Toluin, Dracyl, Tolin, Benzoën, Anisen, Retinaphtha), C14H8, ein flüssiger Kohlenwasserstoff, welcher sich bei der trockenen [672] Destillation von Drachenblut, des Tolubalsams u. anderer Harze des toluylsauren Kalks, auch der Steinkohlen u. des …   Pierer's Universal-Lexikon

  • Toluol — Toluōl, Methylbenzol, wasserhelle, stark lichtbrechende, leicht bewegliche, bei 111° C. siedende Flüssigkeit vom spez. Gewicht 0,882, dem Benzol sehr ähnlich; entsteht bei der trocknen Destillation des Tolubalsams (s.d.), wird aus leichtem… …   Kleines Konversations-Lexikon

  • toluol — tolùōl m DEFINICIJA v. toluen …   Hrvatski jezični portal

  • toluol — [täl′yo͞o ôl΄, täl′yo͞oōl΄] n. [ TOLU + OL1] toluene; esp., crude commercial toluene …   English World dictionary

  • Toluol — Strukturformel Allgemeines Name Toluol Andere Namen Retinaphtha …   Deutsch Wikipedia

  • toluol — toluène [ tɔlɥɛn ] n. m. • 1850; de (baume de) Tolu, ville de Colombie ♦ Hydrocarbure benzénique (C7H8), extrait autrefois du baume de Tolu et, de nos jours, des benzols des goudrons de houille, employé notamment comme solvant. Dérivé aminé du… …   Encyclopédie Universelle

  • Toluol — To|lu|ol 〈n.; s; unz.; Chem.〉 durch Destillation von Steinkohlenteer u. Erdöl gewonnene, farblose, stark lichtbrechende Flüssigkeit, zur Herstellung von Saccharin u. des Sprengstoffs Trinitrotoluol, auch als Lösungsmittel für Lacke verwendet; Sy… …   Universal-Lexikon

  • toluol — ► sustantivo masculino QUÍMICA Tolueno impuro. * * * toluol o tolueno m. Quím. Sustancia orgánica que se encuentra en los alquitranes y se usa, entre otras cosas, como disolvente. ≃ Metilbenceno …   Enciclopedia Universal

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